IGC 파마, 새로운 임상 2상 수준 연구를 통해 실로시빈으로 치매 공략

IGC 파마(NYSE American: IGC)가 치매의 신경정신질환 증상 치료제 개발을 위해 환각제 의약품 분야에 진출합니다. 이는 알츠하이머 초조 증상에 대한 임상 2상 시험 완료를 앞두고 파이프라인을 다각화하려는 움직임입니다.

이 임상 단계 바이오테크 기업은 2026년 4월 9일 콜롬비아 국가마약기금(FNE)으로부터 승인을 받았다고 발표했습니다. 회사 성명에 따르면, 이번 승인으로 IGC는 보고타에 위치한 자사 연구개발 시설에서 실로시빈을 합성, 제형화 및 개발 활동을 수행할 수 있게 되었습니다.

환각 화합물에 초점을 맞춘 이 새로운 연구 부문은 회사의 기존 알츠하이머 연구와 병행하여 운영됩니다. IGC는 알츠하이머 환자의 초조 증상 관리를 위한 별도의 후보 물질을 평가하는 Phase 2 CALMA 임상을 마무리하고 있습니다. 콜롬비아의 이번 승인은 과학계와 투자자들의 큰 관심을 받고 있는 새로운 치료 접근법을 탐구할 수 있는 규제된 역량을 IGC에 제공합니다.

투자자들에게 이번 행보는 IGC 파마를 고성장 환각제 의약품 섹터의 새로운 플레이어로 자리매김하게 합니다. 이는 그동안 CALMA 임상 결과에 크게 의존해 왔던 회사의 R&D 파이프라인 리스크를 분산시킬 수 있습니다. 실로시빈 기반 치료제 개발 역량을 확보함으로써 IGC는 새로운 투자를 유치하고 잠재적으로 시장 가치를 높일 수 있을 것입니다. 회사는 현금 보유력(cash runway)에 대해서는 공개하지 않았습니다.

본 기사는 정보 제공만을 목적으로 하며 투자 조언을 구성하지 않습니다.