홍콩, 글로벌 의료 허브 도약을 위해 200억 홍콩달러 규모 계획 발표

홍콩이 규제 개혁과 200억 홍콩달러(약 26억 달러) 이상의 신규 자금을 활용해 글로벌 바이오테크 인재와 자본을 유치하고 국제 의료 혁신 허브로 도약하겠다는 계획을 발표했습니다.

존 리 행정장관은 5월 11일 아시아 의료 건강 서밋(Asia Summit on Global Health)에서 "목표는 홍콩을 건강 및 의료 혁신 허브로 발전시키는 것"이라며, 중국의 제15차 5개년 계획과 궤를 같이하고 신약 및 의료 기술의 보급을 가속화하는 것을 목표로 하는 전략을 설명했습니다.

이 계획의 핵심은 새로운 '1+' 의약품 등록 메커니즘으로, 이는 기존에 두 곳이었던 공인 참조 당국의 승인 데이터를 단 한 곳으로 줄여 홍콩에서 새로운 치료법이 승인을 받을 수 있도록 합니다. 또한 홍콩은 올해 말까지 홍콩 의료기기규제센터(CMPR)를 설립하여 신약에 대한 '1차 평가' 경로를 도입하고, 2030년까지 완전 독립적인 의약품 평가 체계를 구축할 계획입니다.

정부는 대학 연구 상용화를 지원하는 '산학연 1+ 계획(RAISe+ Scheme)'과 기업의 홍콩 내 스마트 생산 시설 구축을 돕는 '신산업화 가속화 계획' 등 각각 100억 홍콩달러 규모의 두 가지 기금으로 이 전략을 뒷받침하고 있습니다.

업계, 새로운 체계에 환호

제약 업계는 이러한 정책 변화를 반기고 있습니다. 최근 2026년 HKCT 비즈니스 어워드에서 '올해의 최우수 글로벌 종양학 기업'으로 선정된 비원 메디신(Nasdaq: ONC)은 홍콩에서의 입지를 확대하겠다는 의사를 밝혔습니다.

비원 메디신의 리처드 쳉(Richard Cheng) 커머셜 부디렉터는 성명을 통해 "우리는 '1+' 정책과 홍콩 의료기기규제센터 설립으로 가능해진 기회를 활용해 홍콩 내 계획을 지속적으로 추진할 것"이라고 말했습니다. 이 회사는 글로벌 공급망을 활용해 홍콩과 웨강아오 대만구(GBA) 지역에 더 많은 의약품을 공급할 계획입니다.

임상 시험의 엔진, 대만구(GBA)

이 전략의 핵심 축은 광둥-홍콩-마카오 대만구(GBA)와의 통합입니다. 허타오 심천-홍콩 과학기술 혁신 협력 구역에 위치한 정부 소유의 대만구 국제 임상 시험 연구소는 심천 측 파트너와 통합 모델로 운영될 예정입니다.

이 '일원일중심(One Institute, One Centre)' 모델은 8,700만 명 이상의 대만구 전체 인구를 활용해 국경 간 임상 시험을 간소화함으로써 전 세계 의료 R&D 기관을 위한 원스톱 기관을 만드는 것을 목표로 합니다.

빠른 규제 승인, 상당한 규모의 정부 자금 지원, 임상 시험을 위한 방대한 환자군 확보가 결합된 홍콩은 아시아 바이오테크 투자의 강력한 경쟁자로 부상하고 있습니다. 이러한 이니셔티브의 성공 여부는 새로운 규제 기관의 신속한 구축과 홍콩의 신흥 생명과학 분야로의 지속적인 자본 유입에 달려 있습니다.

이 기사는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며 투자 조언을 구성하지 않습니다.