캐나다 보건부는 체중 30kg 이상의 성인 및 어린이의 심각한 알레르기 반응을 위한 최초이자 유일한 무침 치료제로 ARS Pharmaceuticals(NASDAQ: SPRY)의 에피네프린 코 스프레이인 neffy를 승인했습니다. 승인 발표는 2026년 4월 15일에 이루어졌습니다.
"이번 승인은 아나필락시스에 대해 덜 위협적이고 더 접근하기 쉬운 응급 치료법을 찾는 환자와 간병인에게 중요한 이정표가 될 것입니다"라고 회사 대변인은 말했습니다. "neffy의 무침 방식은 스트레스가 심한 응급 상황에서 결정적인 이점을 제공합니다."
이번 승인은 neffy가 기존 자동 주사기와 동등한 수준의 에피네프린 노출을 달성한다는 연구 결과를 바탕으로 합니다. 이번 결정으로 ARS Pharmaceuticals는 캐나다 시장을 확보하게 되었으며, 새로운 수익원을 제공하고 독자적인 비강 내 전달 기술의 유효성을 입증했습니다. 현재 에피네프린 자동 주사기 시장은 에피펜(EpiPen)과 같은 제품이 지배하고 있습니다.
이번 승인은 ARS 파마의 주가와 응급 알레르기 치료 시장 내 입지에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 투자자들은 회사의 상용화 계획과 캐나다에서의 초기 매출 수치를 주시할 것이며, 이는 광범위한 시장 도입을 위한 핵심 시험대가 될 것입니다.
본 기사는 정보 제공만을 목적으로 하며 투자 조언을 구성하지 않습니다.
