고사머 바이오, 임상 시험 실패로 주가 80% 폭락하며 집단 소송 직면

여러 법무법인이 2025년 6월 16일부터 2026년 2월 20일 사이에 증권을 매수한 투자자들을 대신하여 연방 증권법 위반 혐의로 고사머 바이오(Gossamer Bio, Inc., NASDAQ: GOSS)를 상대로 한 집단 소송을 발표했습니다.

로젠(Rosen) 법무법인은 보도자료를 통해 "소장에 따르면 피고인들은 투자자들에게 압도적으로 긍정적인 성명을 제공하는 동시에, 고사머의 임상 3상 PROSERA 연구 설계에 관한 허위 및 오해의 소지가 있는 성명을 배포하거나 중요한 부정적 사실을 은폐했다"고 밝혔습니다.

이번 소송은 2026년 2월 23일, 폐동맥 고혈압 치료를 위한 세랄루티닙(seralutinib)의 PROSERA 연구가 1차 평가지표를 충족하지 못했다는 회사의 발표에 따른 것입니다. 이 소식으로 고사머의 주가는 하루 만에 80% 폭락했습니다. 또한 회사는 2026년 4월 9일, 나스닥의 최소 입찰 가격 요건인 주당 1.00달러를 준수하지 못했다고 공시했습니다.

해당 기간 동안 고사머 증권을 매수한 투자자는 2026년 6월 1일까지 대표 원고로 활동하기 위한 신청서를 제출할 수 있습니다. 이번 소송은 임상 결과 발표 이후 손실을 입은 투자자들의 피해를 복구하는 것을 목표로 합니다.

오해의 소지가 있는 연구 설계에 대한 혐의

소송의 핵심은 고사머가 임상 3상 PROSERA 시험의 중대한 결함을 공개하지 않았다는 혐의에 집중되어 있습니다. 구체적으로, 소송은 회사가 라틴 아메리카 시험 사이트에서 관찰된 상당한 위약(placebo) 반응을 적절하게 통제하지 못했다고 주장합니다.

소장에 따르면, 경영진은 이전에 자신의 전략을 투자자들에게 확신시키기 위해 라틴 아메리카에서 진행된 경쟁업체의 시험 성공을 강조하며, 고사머가 "동일한 지역과 동일한 사이트에서 더 많은 환자를 모집했다"고 언급했습니다. 그러나 소송은 해당 사이트의 환자들이 과도하게 사전 치료를 받았고 위약군에서 비정상적으로 좋은 경과를 보였으며, 이는 통계적으로 유의미한 치료 효과를 보여주는 시험 능력을 실질적으로 훼손했다고 주장합니다.

재무적 타격 및 상장 폐지 위기

임상 실패에 대한 시장의 반응은 가혹했으며, 수억 달러의 시가총액이 증발했습니다. 2026년 2월 23일의 80% 주가 하락은 회사가 이전에 투자자들에게 강조했던 세랄루티닙의 수십억 달러 규모의 잠재력에 대한 신뢰가 완전히 상실되었음을 반영합니다.

설상가상으로 고사머는 2026년 4월 9일 나스닥 시장으로부터 보통주가 30영업일 연속으로 최소 입찰 가격 1.00달러를 유지하지 못했다는 통지를 받았습니다. 회사가 요건을 다시 충족하기 위한 유예 기간을 가지고는 있지만, 이 통지는 거래소 상장 폐지 위험을 의미하며, 이는 주식의 유동성과 가치를 더욱 저해할 수 있습니다.

이번 소송은 실패한 연구의 여파를 수습하고 있는 고사머에게 중대한 도전이 되고 있습니다. 투자자들에게는 법무법인이 소송을 이끌 대표 원고를 물색함에 따라 2026년 6월 1일이 다음 주요 날짜가 될 것입니다.

이 기사는 정보 제공만을 목적으로 하며 투자 조언을 구성하지 않습니다.