신약 개발 진전으로 Genmab 1분기 매출 8억 9,600만 달러로 25% 급증

Genmab A/S(GMAB)는 1분기 매출이 25% 증가한 8억 9,600만 달러를 기록했으며 암 치료제인 EPKINLY에 대해 FDA로부터 유리한 결정을 받았다고 발표했습니다.

얀 반 데 빙켈(Jan van de Winkel) Genmab CEO는 "Merus™를 지속적으로 통합하고 EPKINLY, Rina-S, petosemtamab와 같은 후기 단계 포트폴리오를 진전시키면서 1분기에 가시적인 진전을 이루었습니다"라고 말했습니다. "비즈니스 전반에 걸쳐 우리의 초점은 훈련된 실행력을 유지하고 이러한 프로그램들을 주요 결과 도출 단계로 진전시키며, 더 많은 환자들에게 영향을 미치기 위해 잠재적인 출시를 준비하는 데 있었습니다."

이 덴마크 생공학 기업의 성장은 후기 단계 약물 파이프라인의 발전에 힘입었습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 EPKINLY(epcoritamab)에 대한 추가 생물학적 제제 허가 신청(sBLA)을 승인하여 특정 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 환자의 24시간 입원 필요성을 없앴습니다. 이 변경으로 3차 치료 이상의 재발성 또는 불응성 DLBCL 환자들이 치료에 더 쉽게 접근할 수 있게 되었습니다.

Genmab은 2026년 2월 17일에 처음 발표했던 2026년 재무 가이던스를 재확인했습니다. 회사의 파이프라인에는 AbbVie와 협력 중인 EPKINLY와 ProfoundBio 인수를 통해 포트폴리오에 추가된 Rina-S(rinatabart sesutecan)와 같은 핵심 자산이 포함되어 있습니다.

EPKINLY에 대한 긍정적인 FDA 판결은 치료제의 더 광범위한 채택과 매출 증가로 이어질 수 있습니다. 투자자들은 오늘 CEST 기준 오후 6시에 예정된 컨퍼런스 콜에서 출시 전략 및 후기 단계 포트폴리오 업데이트에 대한 자세한 내용을 주목할 것입니다.

이 기사는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며 투자 조언을 구성하지 않습니다.