Key Takeaways:
- 푸센 제약의 로르노キシ캄 주사제가 중국 규제 당국으로부터 수술 후 급성 통증 치료제로 시판 승인을 받았습니다.
- 이 비마약성 진통제는 모르핀과 유사한 완화 효과를 제공하면서도 부작용이 적어 3억 위안 이상의 병원 시장을 공략하고 있습니다.
- 이번 소식에 푸센 제약(01652.HK)의 주가는 약 6% 급등하며 투자자들의 긍정적인 심리를 반영했습니다.
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푸센 제약, 중국 진통제 승인 소식에 주가 6% 급등
푸센 제약(Fusen Pharmaceutical Co., Ltd., 1652.HK)은 수술 후 급성 중등도 통증 치료제인 로르노キシ캄(Lornoxicam) 주사제에 대해 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 시판 승인을 받았으며, 이 소식으로 주가가 약 6% 상승했습니다.
회사는 승인과 관련한 성명에서 "로르노キシ캄 주사제의 출시는 푸센의 포트폴리오에 중요한 신제품을 추가하고 중국 병원 기반 통증 관리 시장에서의 입지를 강화한다"고 밝혔습니다.
푸센의 완전 자회사인 자헝(주하이 헝친) 제약 기술(Jiaheng Pharmaceutical Technology)이 개발한 이 약물은 비스테로이드성, 비마약성 진통제입니다. 회사 발표에 따르면 모르핀과 대등한 통증 완화 효과를 제공하면서도 부작용이 적고 중독 위험이 낮습니다. 이 약물은 이미 중국 국가 의료보험 시스템에 클래스 B 약물로 포함되어 있습니다.
이번 승인으로 푸센은 2025년 유사한 주사 제품 매출이 3억 위안을 넘어선 중국 국내 수술 전후 진통 시장에서 경쟁할 수 있는 입지를 확보했습니다. 마약성 진통제에 대한 보다 안전한 대안을 제공함으로써 로르노キシ캄은 다중 모드 통증 관리 전략을 선호하는 현재의 임상 가이드라인과 일치합니다.
이번 승인은 푸센에게 중요한 촉매제이며, 상당한 규모의 시장에서 새로운 수익원을 열어줍니다. 투자자들은 이제 시장 수용도와 이 약물이 회사 수익에 미치는 영향을 측정하기 위해 향후 분기의 초기 판매 데이터를 주시할 것입니다.
이 기사는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며 투자 조언을 구성하지 않습니다.
