주요 내용:
- 일라이 릴리의 레타트루타이드는 TRIUMPH-1 임상 3상 시험에서 80주 동안 최고 용량 투여 시 평균 28.3%의 체중 감량 효과를 보였습니다.
- 이는 노보 노디스크의 위고비(20.7%)와 릴리 자체 제품인 젭바운드(22.5%)를 포함한 기존 시장 선두 제품을 능가하는 수치입니다.
- 다만, 부작용으로 인한 복용 중단율은 11.3%로 경쟁 제품들에 비해 높게 나타났습니다.
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일라이 릴리 레타트루타이드, 28% 체중 감량 효과 확인... 비만 치료제 경쟁 심화
일라이 릴리의 실험용 약물 레타트루타이드가 80주 동안 최고 용량에서 평균 28.3%의 체중 감량을 달성했습니다. 이는 주요 임상 시험에서 약리학적 체중 감량 제제로서는 신기록입니다. 이 소식에 일라이 릴리(LLY) 주가는 개장 전 거래에서 약 1% 상승했습니다.
일라이 릴리의 최고 과학 및 제품 책임자인 댄 스코브론스키는 CNBC와의 인터뷰에서 "이런 종류의 약물에서 이 정도 수준의 체중 감량을 본 적이 없다"고 말하며, 이러한 결과는 이전에는 비만 대사 수술을 통해서만 가능했다고 덧붙였습니다.
이번 데이터는 비만 또는 과체중 성인 2,339명을 대상으로 한 TRIUMPH-1 임상 3상 연구에서 도출되었습니다. 12mg 용량을 투여받은 환자들은 평균 70.3파운드(약 31.9kg)를 감량했으며, 이들 중 45.3%는 체중의 30% 이상을 감량했습니다. 이러한 효능 수준은 72주 동안 20.7%의 체중 감량을 보인 노보 노디스크의 위고비와 같은 기간 22.5%를 달성한 릴리의 젭바운드를 모두 능가하는 수치입니다.
약물의 효과는 새로운 기준을 세웠지만, 내약성 프로필은 의문을 제기합니다. 임상 결과 12mg 용량의 경우 이상 반응으로 인한 복용 중단율이 11.3%로 나타났는데, 이는 젭바운드의 6.2%, 위고비의 5.4%와 비교되는 수치입니다. 부작용은 메스꺼움(42.4%), 설사(32%), 감각 이상으로 알려진 괴로운 피부 감각(12.5%) 등 다른 인크레틴 기반 약물들과 일치했습니다.
레타트루타이드는 두 개를 표적으로 하는 젭바운드나 한 개를 표적으로 하는 위고비와 달리 세 개의 서로 다른 호르몬 수용체(GLP-1, GIP, 글루카곤)를 표적으로 하는 삼중 작용제입니다. 이러한 다중 수용체 접근 방식이 높은 효능을 이끄는 것으로 여겨집니다.
씨티 분석가들은 이번 결과가 비만 치료제 시장에 "새로운 경쟁 기준"을 제시했으며, 노보 노디스크의 지배적 지위에 "향후 핵심적인 경쟁 위협"이 될 것이라고 평가했습니다. 체중 감량 외에도 콜레스테롤, 혈압, 허리 둘레와 같은 심혈관 위험 요인에서도 상당한 개선을 보였으나, 구체적인 데이터는 아직 공개되지 않았습니다.
이번 결과는 레타트루타이드를 수익성 높은 비만 치료제 시장을 크게 뒤흔들 수 있는 잠재적 '베스트 인 클래스(Best-in-class)' 치료제로 자리매김하게 했습니다. 투자자들은 이제 릴리가 연말까지 진행할 수 있다고 시사한 식품의약국(FDA) 허가 신청과 다가오는 미국 당뇨병 학회 컨퍼런스에서의 더 상세한 데이터 발표를 주목할 것입니다.
이 기사는 정보 제공만을 목적으로 하며 투자 조언을 구성하지 않습니다.
