- 일라이 릴리는 선급금 및 향후 마일스톤 기반 지급금을 포함하여 최대 23억 달러의 현금으로 에이잭스 테라퓨틱스를 인수하기로 합의했습니다.
- 이번 인수를 통해 릴리는 희귀 혈액암인 골수섬유증 치료를 위한 차세대 경구용 약물인 AJ1-11095에 대한 통제권을 확보하게 됩니다.
- 해당 약물의 임상 개념 증명 데이터는 2026년에 발표될 예정이며, 이는 프로그램 개발의 핵심 촉매제가 될 것입니다.
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일라이 릴리 앤 코(NYSE: LLY)는 치료가 어려운 혈액암 치료제 파이프라인을 강화하기 위해 에이잭스 테라퓨틱스를 최대 23억 달러에 인수하기로 하는 확정 계약을 체결했다고 발표했습니다.
릴리 온콜로지의 제이콥 반 나르덴 사장은 성명을 통해 "2026년 하반기에 임상 개념 증명 데이터 발표를 기대하고 있으며, AJ1-11095를 허가 임상 시험으로 신속하게 진행하고 혈액암 분야의 전문 지식을 활용하여 환자들에게 또 다른 중요한 신약을 제공할 수 있기를 바랍니다"라고 밝혔습니다.
이번 거래의 핵심은 에이잭스의 주요 자산인 AJ1-11095로, 골수섬유증 치료를 위한 일일 1회 경구용 실험 약물입니다. 이 약물은 2024년 말에 시작된 임상 1상 시험을 진행 중인 계열 내 최초의 Type II JAK2 억제제입니다. 기존 Type I JAK2 억제제로 치료받은 적이 있는 환자들을 대상으로 연구되고 있습니다.
이번 인수는 많은 골수섬유증 환자들이 기존 치료법의 지속적인 반응 부족으로 인해 치료를 중단하는 상당한 미충족 수요를 해결합니다. JAK2 효소의 Type II 확인을 표적으로 함으로써, AJ1-11095는 더 깊고 지속적인 효능을 제공하고 Type I 억제제에 내성이 생긴 환자들에게 새로운 옵션을 제공하도록 설계되었습니다.
골수섬유증은 골수에 흉터 조직이 쌓여 신체의 정상적인 혈액 세포 생산을 방해하는 희귀 만성 혈액암입니다. 현재 모든 Type I 확인을 표적으로 하는 JAK2 억제제는 증상 완화를 제공하지만, 시간이 지남에 따라 효과가 떨어지는 경우가 많습니다.
에이잭스 테라퓨틱스는 이러한 한계를 극복하기 위해 새로운 등급의 선택적 JAK2 억제제를 개발하기 위해 설립되었습니다. 에이잭스의 창립 전략적 투자자인 릴리는 Type II 억제제 접근 방식이 1차 및 2차 치료 환경 모두에서 사용될 수 있어 잠재적 시장을 크게 확대할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다. 이번 거래는 하트-스콧-로디노 반독점 증진법에 따른 승인 및 기타 관습적인 종결 조건을 따릅니다.
이번 거래는 거대 제약사인 릴리의 핵심 치료 분야인 종양학에 대한 집중을 강화합니다. AJ1-11095와 같은 임상 단계 자산 인수를 통해 릴리는 혈액학 분야의 광범위한 개발 및 상업화 역량을 활용할 수 있게 되었습니다.
환자들에게 AJ1-11095의 진전은 현재 선택지가 제한적인 상황에서 새로운 잠재적 치료 경로를 제공합니다. 다음 주요 이정표는 2026년 첫 임상 데이터 발표가 될 것이며, 이는 약물의 효능과 안전성 프로필을 처음으로 명확하게 보여줄 것입니다.
이 기사는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며 투자 조언을 구성하지 않습니다.