카리스 라이프 사이언스, 5,800명 환자 대상 뇌암 치료 AI 모델 검증

카리스 라이프 사이언스는 5,800명 이상의 환자를 대상으로 검증된 새로운 AI 기반 시그니처를 통해 뇌암 치료법 선택의 전통적인 방식에 도전하고 있습니다. 이 시그니처는 1차 화학요법인 테모졸로마이드로부터 누가 혜택을 받을 수 있는지 더 정확하게 예측합니다. 이러한 행보는 확립되어 있지만 정밀도가 낮은 단일 유전자 검사 방식에 대응하여 회사의 분자 프로파일링 플랫폼을 시장에 안착시키려는 전략입니다.

카리스의 사장 데이비드 스페츨러(David Spetzler)는 성명에서 "GBM을 위한 Caris AI Insights 시그니처는 암 환자의 예후를 개선하려는 우리의 여정에서 카리스의 선진 AI 역량을 보여줍니다"라며 "우리는 이 시그니처가 기존 검사 방법을 보완하여 TMZ 치료를 받는 교모세포종 환자들에게 더 나은 임상적 통찰력을 제공할 수 있다고 믿습니다"라고 밝혔습니다.

동료 검토 저널인 Neuro-Oncology Advances에 게재된 이 연구는 포괄적인 유전체 데이터로부터 O6-메틸구아닌-DNA 메틸전이효소(MGMT) 촉진제 메틸화 상태를 추론하도록 학습된 AI 모델에 대해 자세히 설명합니다. MGMT 상태는 교모세포종(GBM)의 표준 치료 화학요법인 테모졸로마이드(TMZ)에 대한 반응을 예측하는 핵심 바이오마커이지만, 기존의 파이로시퀀싱 검사는 가변적인 결과를 낼 수 있습니다. 카리스 모델은 5,841명의 환자 임상-유전체 데이터셋을 사용하여 개발되었으며, 3,400건 이상의 전향적 코호트에서 추가로 평가되었습니다.

카리스(NASDAQ: CAI)에 있어 검증된 시그니처는 경쟁이 치열한 정밀 종양학 시장에서 회사의 MI Cancer Seek® 프로파일링 서비스에 핵심적인 차별화 요소를 제공합니다. 초기 치료에 거의 50%의 환자가 반응하지 않는 질환인 교모세포종에 대해 더 신뢰할 수 있는 예후 도구를 제공함으로써, 회사는 신경종양학 전문의들 사이에서 채택률을 높이고 Tempus 및 Foundation Medicine과 같은 기업들의 광범위한 유전체 플랫폼에 맞서 AI 기반 진단 시장에서의 입지를 강화하고자 합니다.

더 정밀한 예측 도구

교모세포종은 가장 공격적이고 흔한 형태의 뇌암으로, 중앙 생존 기간은 약 12개월입니다. 치료의 중요한 단계는 환자가 TMZ에 반응할지 여부를 결정하는 것입니다. 새로운 AI 시그니처는 파이로시퀀싱 기반의 MGMT 평가와 높은 일치도를 보였으며, 무엇보다 환자들을 서로 다른 생존 결과 그룹으로 분류하는 능력을 향상시켰습니다.

연구에 따르면, 모델은 시그니처 점수를 기반으로 환자들을 별개의 생존 그룹으로 계층화했습니다. 높은 점수는 TMZ를 투여받은 환자의 전체 생존 기간이 유의미하게 긴 것과 관련이 있었으며, 이는 기존 검사의 이분법적 결과보다 더 명확한 예후 정보를 제공합니다. 이를 통해 임상의는 TMZ 치료를 계속할지, 아니면 반응이 좋지 않을 것으로 예측되는 환자를 위해 대체 치료법이나 임상 시험을 고려할지 더 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있습니다. 이 AI 시그니처는 카리스의 MI Cancer Seek® 분석과 함께 요청 시 제공되며, 환자로부터 추가 조직을 채취할 필요가 없습니다.

본 기사는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며 투자 조언을 구성하지 않습니다.