바이엘, 24억 5,000만 달러에 퍼퓨즈 테라퓨틱스 인수... 안과 파이프라인 강화

바이엘이 세계 2대 실명 원인 질환을 치료하기 위한 새로운 접근 방식에 수십억 달러를 투자합니다.

바이엘은 퍼퓨즈 테라퓨틱스(Perfuse Therapeutics)를 최대 24억 5,000만 달러에 인수하기로 합의했습니다. 이번 인수는 바이엘의 안과 파이프라인에 유망한 녹내장 및 당뇨망막병증 임상 후기 후보 물질을 추가하는 것으로, 안과 질환 치료를 위한 혁신적인 메커니즘에 대한 중대한 투자를 의미합니다.

바이엘 제약사업부 비즈니스 개발 및 라이선싱 총괄인 위르겐 에크하르트(Juergen Eckhardt)는 "이번 인수를 통해 우리는 안과 분야의 전문성과 파이프라인을 보완하고, 환자들에게 절실히 필요한 치료법을 개발하겠다는 약속을 강화하게 되었습니다"라고 밝혔습니다.

이번 거래에는 3억 달러의 선지급금과 함께 개발, 규제 및 상업적 마일스톤 달성에 따른 최대 21억 5,000만 달러의 추가 지급금이 포함됩니다. 인수의 핵심은 임상 2상 개발 단계에 있는 저분자 엔도텔린 수용체 길항제인 PER-001입니다. 이 약물은 생분해성 임플란트를 통해 전달되며, 허혈성 안과 질환을 표적으로 지속적인 방출이 가능하도록 설계되었습니다.

바이엘은 이번 인수를 통해 전 세계적으로 녹내장 환자 8,000만 명, 당뇨망막병증 환자 1억 4,600만 명에 달하는 대규모 환자군을 위한 잠재적인 '퍼스트 인 클래스(first-in-class)' 치료제를 확보하게 되었습니다. 퍼퓨즈 측면에서는 대형 제약사의 글로벌 네트워크와 자원을 활용해 주요 자산을 시장에 출시함으로써, 돌이킬 수 없는 시력 상실 위기에 처한 수백만 명의 치료 환경을 바꿀 수 있는 기회를 얻게 되었습니다.

안과 질환의 새로운 표적

PER-001은 엔도텔린 수용체를 길항함으로써 작용합니다. 엔도텔린은 인체 내에서 가장 강력한 혈관 수축 물질로, 그 수치가 높아지면 여러 주요 안과 질환을 유발하는 것으로 알려져 있습니다. 엔도텔린의 작용을 차단함으로써 PER-001은 혈류를 개선하고 허혈을 줄이며 망막 세포를 손상으로부터 보호하는 것을 목표로 합니다. 이는 주로 안압을 낮추는 데 집중하는 기존의 녹내장 치료법과는 차별화된 접근 방식입니다.

2040년까지 환자 수가 1억 1,200만 명에 이를 것으로 예상되는 녹내장 분야에서 PER-001은 안압과 무관하게 질병 진행을 막는 최초의 신경 보호 치료제 중 하나가 될 수 있습니다. 당뇨병 성인의 약 25%에게 영향을 미치는 합병증인 당뇨망막병증의 경우, 이 치료법은 대비 감도를 개선하고 허혈을 줄여 시력 상실을 늦추거나 회복시키는 것을 목표로 합니다.

거래의 재무적 세부 사항

바이엘의 신약 파이프라인 강화 움직임은 회사가 다른 사업 부문에서 어려움을 겪고 있는 상황에서 이루어졌습니다. 최대 24억 5,000만 달러 규모의 이번 거래는 안과 시장의 높은 가치와 잠재적 보상을 반영합니다. 뱅크오브아메리카 증권(BofA Securities)이 바이엘의 독점 재무 자문사를 맡았으며, 베이커 맥켄지(Baker McKenzie)가 법률 자문을 제공했습니다. 센터뷰 파트너스(Centerview Partners LLC)는 퍼퓨즈의 자문을 맡았고, 굿윈 프록터(Goodwin Procter LLP)가 법률 자문을 담당했습니다. 인수는 반독점 승인 및 퍼퓨즈 주주들의 승인을 기다리고 있습니다.

이 기사는 정보 제공만을 목적으로 하며 투자 조언을 구성하지 않습니다.