아티바의 기성품형 세포 치료제, 류마티스 관절염에서 71% 반응률 기록하며 CAR-T와 견주어

아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics Inc., Nasdaq: ARTV)는 자사의 동종 NK 세포 치료제가 리툭시맙과 병용되었을 때 31명의 류마티스 질환 환자에서 자가 CAR T 세포 치료제와 대등한 임상적 반응을 나타냈다는 최신 데이터를 발표할 예정이다. 유럽 류마티스 학회(EULAR) 2026 개최를 앞두고 발표된 이번 소식은 최소 6개월 이상의 추적 관찰을 거친 난치성 류마티스 관절염(RA) 환자에서 71%의 ACR50 반응률을 기록했음을 상세히 담고 있다.

이 데이터는 6월 3일부터 6일까지 런던에서 열리는 EULAR 학회에서 Arthritis & Rheumatic Disease Specialties의 Norman B. Gaylis 박사가 발표할 예정이다. 회사의 발표에 따르면, 해당 코호트의 RA 환자 중 누구도 재발하거나 새로운 면역 조절제가 필요하지 않았으며, 이는 치료 반응의 지속성을 시사한다. 아티바는 6월 8일 투자자들을 위한 웹캐스트를 개최하여 이번 연구 결과를 논의할 계획이다.

결과는 다양한 류마티스 질환을 아우르며, AB-101(AlloNK)과 리툭시맙 병용 요법으로 치료받은 첫 번째 중증 쇼그렌 증후군 환자에 대한 발표도 포함된다. 추가 포스터 발표에서는 이러한 자가면역 질환 치료의 핵심 기전인 깊은 B세포 고갈을 달성하는 치료제의 능력과 양호한 안전성 프로파일이 강조될 것이다.

이는 건강한 기증자의 세포에서 유래한 '기성품(off-the-shelf)' 치료제인 아티바의 AlloNK®를 환자 자신의 세포를 엔지니어링해야 하는 자가 CAR T 세포 치료제에 비해 잠재적으로 더 접근하기 쉽고 확장 가능한 대안으로 자리매김하게 한다. 회사는 상업화를 향한 중요한 단계로 2026년에 난치성 RA 환자를 대상으로 AlloNK의 3상 허가 임상을 시작할 계획이다.

### 치열한 경쟁 분야

EULAR 학회에서 자가면역 질환을 위한 B세포를 표적으로 삼는 곳은 아티바뿐만이 아니다. 컬리넌 테라퓨틱스(Cullinan Therapeutics, Nasdaq: CGEM) 또한 RA 및 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 환자를 대상으로 한 자사의 T세포 인게이저 CLN-978의 초기 임상 데이터를 발표할 예정이다. B세포 고갈을 목표로 하는 컬리넌의 치료제도 유망한 초기 임상 활성 신호를 보여주며 학회에서 경쟁적인 구도를 형성하고 있다. 더 넓은 면역 요법 분야에는 암 치료를 위한 림프구 증식을 촉진하는 치료제를 개발 중인 이뮤니티바이오(ImmunityBio, Nasdaq: IBRX)와 같은 업체들이 포함되어 있어, 세포 기반 치료제의 치열한 연구 개발 열기를 뒷받침한다.

### 동종 치료제의 장점

아티바 전략의 핵심은 AlloNK® 플랫폼의 동종(allogeneic)적 특성에 있다. 자가 CAR T 세포 치료제는 효과적이지만 비용이 많이 들고 물류가 복잡하며, 각 환자에게 고유한 수주간의 제조 과정을 거쳐야 한다. 반면 AlloNK는 기성품 형태의 냉동 보존 제품으로 설계되어 외래 환자 환경에서 투여가 가능하다. 이는 다른 여러 치료에 실패한 중증 자가면역 질환 환자들의 비용과 대기 시간을 크게 줄일 수 있다. 아티바의 기술은 한국의 GC셀(GC Cell)과의 파트너십을 통해 탄생했으며, 아티바는 아시아 및 호주를 제외한 전 세계 독점권을 보유하고 있다. 회사는 이번 발표에서 임상 단계 바이오텍 기업의 핵심 지표인 현재 현금 보유액(cash runway)에 대해서는 공개하지 않았다.

다가오는 발표와 이어지는 투자자 웹캐스트는 예의주시될 것이다. 강력한 데이터는 아티바의 플랫폼을 검증하고 계획된 3상 임상을 앞두고 투자자 신뢰를 높일 수 있다.

이 기사는 정보 제공만을 목적으로 하며 투자 조언을 구성하지 않습니다.