주요 내용:
- 전임상 데이터에 따르면 AKTX-101은 방광암, 폐암 및 유방암 모델에서 주요 TROP2 ADC보다 우수한 효능을 보였습니다.
- 새로운 PH1 페이로드는 RNA 스플라이소솜을 표적으로 하며, 이는 토포이소머라제 I 억제제에 대한 내성을 극복할 수 있는 메커니즘입니다.
- TROP2 ADC 시장은 경쟁이 치열한 분야로, 2033년까지 약 120억 달러 규모에 달할 것으로 예상됩니다.
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Akari Therapeutics, TROP2 ADC에 대한 긍정적인 전임상 데이터로 급등
(블룸버그) -- Akari Therapeutics(Nasdaq: AKTX)는 RNA 스플라이소솜을 표적으로 하는 새로운 페이로드를 통해 종양 모델에서 우수한 효능을 입증한 주력 TROP2 표적 항체-약물 접합체(ADC)인 AKTX-101의 긍정적인 전임상 데이터를 발표한 후 주가가 급등했습니다. 미국 암연구학회(AACR) 연례 회의에서 발표된 이 데이터는 AKTX-101의 임상 1상 진입을 뒷받침합니다.
Akari 대변인은 "AKTX-101의 차별화된 세포 독성은 당사 고유의 페이로드 작용 메커니즘의 직접적인 결과입니다"라며, "RNA 스플라이소솜을 표적으로 함으로써 다른 TROP2 ADC에서 흔히 사용되는 페이로드인 토포이소머라제 I 억제제에서 자주 발생하는 내성 문제를 해결할 잠재력을 갖추게 되었습니다"라고 밝혔습니다.
전임상 연구에서는 방광암, 폐암, 유방암 등 다양한 종양 모델에서 AKTX-101을 주요 TROP2 ADC와 비교했습니다. 이러한 모델에서 AKTX-101은 일관되게 우수한 효능을 보여주었습니다. RNA 스플라이소솜 조절제인 회사의 독특한 PH1 페이로드는 TROP2 ADC 분야에서 동급 최초(first-in-class)의 접근 방식을 나타냅니다.
이러한 진전은 Akari를 2033년까지 120억 달러의 기회가 될 것으로 예상되는 급성장하는 TROP2 ADC 시장의 경쟁자로 자리매김하게 합니다. 회사의 혁신적인 접근 방식은 현재 토포이소머라제 I 억제제 페이로드가 주도하는 분야에서 상당한 이점을 제공할 수 있습니다. 임상 단계 바이오테크 기업인 Akari에게 이번 긍정적인 데이터는 AKTX-101의 인체 임상 시험 준비를 위한 중요한 단계입니다.
이 기사는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며 투자 조언을 구성하지 않습니다.