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ロシュ社傘下のジェネンテックは、治験薬フェネブルチニブが第III相試験において、原発性進行型多発性硬化症における障害進行のリスクを12%減少させたことを発表しました。
製薬大手のAmgenとRocheは、Rocheの候補薬CT-388が第2相試験でプラセボ調整後22.5%の体重減少を示した後、減量薬市場に挑戦しています。
Questexは、2026年5月19〜20日に第10回年次「患者をパートナーとする欧州会議」を開催すると発表し、サノフィとロシュの製薬リーダーがR&Dにおける患者統合について議論する予定です。
ロシュグループ傘下のジェネンテックは、同社の肥満治療薬CT-388が第II相臨床試験でプラセボ調整後22.5%の体重減少を示したと発表しました。