No Data Yet
Vào ngày 18 tháng 12 năm 2025, đơn đăng ký tiếp thị thuốc điều trị ung thư DATROWAY của Daiichi Sankyo và AstraZeneca đã được EMA xác nhận, nhắm mục tiêu vào 70% bệnh nhân ung thư vú bộ ba âm tính di căn không đủ điều kiện cho liệu pháp miễn dịch.
FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt một liệu pháp kết hợp mới cho bệnh ung thư vú di căn dương tính với HER2, định vị một phương pháp điều trị từ AstraZeneca và Daiichi Sankyo trở thành tiêu chuẩn chăm sóc bước đầu mới. Quyết định này dự kiến sẽ tác động đáng kể đến bối cảnh điều trị và vị thế thị trường của các công ty dược phẩm liên quan.
