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베이징 기반의 생명공학 기업 시네론 바이오가 Synova™ 신약 발견 플랫폼을 발전시키기 위해 시리즈 A 및 A+ 펀딩 라운드에서 약 1억 달러를 유치했습니다.
2025년 12월 18일 재무 분석에 따르면, 아스트라제네카 주식은 35.1%의 연간 상승률과 공정 가치를 시사하는 P/E 비율에도 불구하고 현금 흐름을 기준으로 잠재적으로 42.8% 저평가되어 있습니다.
Niowave Inc.는 아스트라제네카와의 공급 계약을 10년 약정으로 확대하여 차세대 암 치료를 위한 의료용 동위원소 악티늄-225를 공급하게 되었습니다.
2025년 12월 18일, 다이이찌산쿄와 아스트라제네카의 암 치료제 DATROWAY에 대한 판매 승인 신청이 EMA에 의해 승인되었으며, 이는 면역 요법에 적합하지 않은 전이성 삼중 음성 유방암 환자의 70%를 대상으로 합니다.
Compugen은 암 치료제 릴베고스토미그의 미래 로열티 일부를 아스트라제네카에 현금화하여 선불로 6천5백만 달러를 받고 추가로 2천5백만 달러를 받을 가능성이 있습니다.
Guardant Health는 2025년 샌안토니오 유방암 심포지엄에서 유방암 액체 생검 검사에 대한 14가지 연구를 발표할 예정이며, 이는 재발 예측 및 치료 안내에서의 유용성을 검증하고 경쟁적인 종양학 진단 시장에서 회사의 입지를 확고히 하는 것을 목표로 합니다.
미국 FDA는 HER2 양성 전이성 유방암에 대한 새로운 병용 요법을 승인하여 아스트라제네카와 다이이찌산쿄의 치료법을 새로운 1차 표준 치료법으로 자리매김했습니다. 이 결정은 치료 환경과 관련 제약 회사의 시장 위치에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
GSK plc는 주요 파이프라인 자산에 대한 미국과 EU의 일련의 긍정적인 규제 업데이트 이후 투자자들의 상당한 주목을 받고 있습니다. 이러한 촉매제는 임박한 CEO 전환과 결합하여 회사의 서사를 안정적인 배당주에서 성장 지향적인 파이프라인 스토리로 재편하고 있습니다.
Incyte의 전 회장 겸 CEO인 Hervé Hoppenot가 이사회에서 사임했습니다. 이번 사임은 계획된 전환의 일부이지만, 광범위한 바이오 제약 산업이 상당한 고위직 교체와 FDA의 깊은 규제 불확실성에 직면해 있는 시기에 발생했습니다.
새로운 보고서에 따르면 맞춤형 의학에 힘입어 글로벌 채혈관 시장은 2032년까지 72억 3천만 달러에 이를 것으로 전망됩니다. 그러나 이 낙관적인 예측은 미국 식품의약국(FDA)의 상당한 규제 불확실성을 배경으로 하며, Becton Dickinson, Bio-Rad, Thermo Fisher Scientific와 같은 주요 업계 참여자에게 복잡한 위험 환경을 조성합니다.
주요 투자은행인 TD Cowen과 Morgan Stanley가 긍정적인 전망을 이유로 아스트라제네카의 목표주가를 상향 조정했습니다. 이러한 움직임은 전반적인 시장의 낙관적인 애널리스트 평가 추세 속에서 제약 산업에 대한 기관 투자자들의 신뢰가 강화되고 있음을 반영합니다.
탄소 발자국 관리 시장은 엄격한 정부 규제, 증가하는 산업 에너지 소비, 의무적인 기업 지속가능성 보고서에 힘입어 상당한 성장을 이룰 것으로 예상됩니다. 이러한 확장은 전 세계 산업이 탈탄소화를 위해 경쟁함에 따라 기술 제공업체와 환경 컨설팅 회사에 중요한 기회를 창출합니다.
주요 보험사들의 새로운 약물 가격 책정 모델은 단순화를 약속하지만, 지속적으로 복잡하고 불투명한 의료 시스템으로 인해 상당한 난관에 부딪히고 있으며, 의미 있는 비용 절감 가능성은 불확실합니다.
질랜드 파마는 "대사 프론티어 2030" 전략과 OTR 테라퓨틱스와의 잠재적 25억 달러 파트너십을 발표했습니다. 이 움직임은 올해 들어 주가가 29% 하락했음에도 불구하고 빠르게 파편화되고 있는 1,500억 달러 규모의 체중 감량 약물 시장에서 선두 주자인 노보 노디스크와 일라이 릴리에 도전하는 것을 목표로 합니다.
