栄昌生物、中国でのがん治療薬治験承認を受け株価が15％急騰

栄昌生物（Remegen、09995.HK）の株価は、同社が新しいがん治療薬について中国国家薬品監督管理局から臨床試験の承認を受けたと発表した後、15％以上急騰しました。

規制当局への提出資料によると、今回の承認は、進行固形腫瘍の治療のために同社が開発した二重特異性抗体薬物複合体（ADC）である「RC288」の第I/IIa相臨床試験に対するものです。

RC288は、がん細胞の表面によく見られる2つのタンパク質、前立腺特異的膜抗原（PSMA）とB7-H3の両方を標的とするADCです。承認された治験では、局所進行性の切除不能または転移性の悪性固形腫瘍患者を対象に、同薬を単独療法として評価します。同社は、この薬剤が次世代のコンジュゲーションおよび毒素技術を用いて開発されたと述べています。

臨床試験の開始が認められたことは、栄昌生物のオンコロジー（腫瘍学）パイプラインにおける主要な資産にとって、大きなリスク低減イベントとなります。発表を受けて株価は15.24％上昇し、同薬の可能性に対する投資家の自信を示しました。治験が成功すれば、新たな収益源が確立され、競争の激しいオンコロジー市場における同社の地位が強化される可能性があります。

今回の承認は、栄昌生物のパイプラインにおける重要な資産を前進させるための極めて重要なステップです。投資家は今後、同社の企業価値評価における次の主要な触媒となる第I/IIa相試験の初期データに注目することになります。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を目的としたものではありません。