Edgen Stock·Mar 25 2026, 20:20Precigen (PGEN) は商業段階の企業へと成功裏に移行し、最近承認された医薬品PAPZIMEOSによる初の製品収益を報告しました。初期売上は、米国および欧州での前向きな規制動向と相まって、商業的な旅路の力強いスタートを示し、財政的な自給自足に向けた明確な道筋を提供しています。
Precigenは、2025年第4四半期に340万ドルの純製品売上高を報告し、商業段階のバイオ医薬品企業としての地位を確固たるものにしました。この収入源は、2025年8月にFDAの承認を受け、成人再発性呼吸器乳頭腫症（RRP）に対する最初で唯一の治療法となった医薬品PAPZIMEOS™によるものです。初期売上は、支払者ポリシーが確立されるまでの部分的な四半期の売上を反映しており、同社は2026年第1四半期に向けて需要が大幅に増加し続けていると述べています。市場での地位をさらに強化するため、再発性呼吸器乳頭腫症財団（Recurrent Respiratory Papillomatosis Foundation）からのコンセンサス文書は、PAPZIMEOSを米国の成人RRPの新しい標準的な第一選択治療として推奨しました。
規制上および財務上の追い風がPrecigenの商業的見通しを強化しています。メディケア・メディケイドサービスセンターは、2026年4月1日から有効となるPAPZIMEOSへの恒久的なJコード（J3404）を割り当てました。この進展は、償還プロセスを簡素化し標準化し、行政上の障壁を減らし、より広範な採用を促進するため、極めて重要です。同時に、同社は国際的な拡大を追求しており、PAPZIMEOSの販売承認申請は現在、欧州医薬品庁による審査を受けています。財務面では、Precigenは2025年12月31日時点で1億40万ドルの現金、現金同等物、および投資を報告しました。この残高は、経営陣がキャッシュフロー損益分岐点に達するまで同社の資金を賄うのに十分であると予測している潤沢な資金基盤を提供し、即座の資金調達の必要なく事業を拡大する能力に対する自信を示しています。
