Poxel、腎疾患治療薬の対価としてScynexisから最大1億9600万ドルを受領へ

Poxel SAは、実験的な腎疾患治療薬PXL770を最大1億9600万ドルでScynexis Inc.に売却することに合意しました。これにより800万ドルの即時現金支払いを受け、フォーカスを他の開発パイプラインへと移します。

Scynexisの社長兼CEOであるデビッド・アングロ医学博士は声明で、「今回の変革的な資産買収に興奮しています。当社のパイプラインを強化し、開発の専門知識とリソースを深刻かつ希少な疾患への取り組みに捧げることができます」と述べました。

この合意には、臨床、規制、および商業化のマイルストーンに基づく、Poxelへの最大1億8800万ドルの追加支払いの可能性が含まれています。これには、第2相および第3相試験の開始に関連する800万ドルや、最大1億8000万ドルの商業化マイルストーンが含まれ、そのうち1億2500万ドルは年間純売上高が10億ドル以上に達することを条件としています。

今回の買収により、Scynexisは、2024年に米国で約15億ドルの売上を記録した常染色体優性多発性嚢胞腎（ADPKD）に対する唯一の承認薬であるJynarqueに挑む体制を整えます。新しく命名されたSCY-770の開発資金を調達するため、Scynexisは約4000万ドルの第三者割当増資を実施し、これにより2029年半ばまでの運営資金を確保できると予測しています。

需要の高い市場をターゲットに

SCY-770は、ADPKDの特徴である腎嚢胞の増殖を抑制するために設計された、AMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）のクラス初の経口活性化剤という新規メカニズムを持っています。この疾患は末期腎不全の主な遺伝的原因であり、米国では推定14万人の患者がいます。

バーモント大学の腎臓内科教授であるケネス・ハローズ博士は、「患者は生涯にわたる大きな負担に直面しており、しばしば腎代替療法を必要とします。新しい治療候補、特に有意義な臨床的利益をもたらす可能性のある有望な作用機序（MOA）を持つ治療薬の開発が進展しているのを見るのは心強いことです」と語っています。

Scynexisは、2026年第4四半期に第2相プルーフ・オブ・コンセプト（概念実証）試験を開始し、2027年後半に初期の有効性データの読み取りを予定しています。同薬はすでに米国食品医薬品局（FDA）から希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）の指定を受けています。

戦略的なシフト

Poxelにとって、今回の売却は非希薄的な資金を提供し、2型糖尿病治療薬TWYMEEGや代謝異常関連脂肪肝炎（MASH）治療薬PXL065を含む他の臨床資産に集中するという同社の計画と一致しています。

この取引は、PoxelにMASHおよび糖尿病パイプラインを前進させるための非希薄的な資金を提供します。Scynexisにとって、この買収は重要な希少疾患市場への戦略的な転換を意味し、SCY-770の最初の有効性データは2027年後半に期待されています。

この記事は情報提供のみを目的としており、投資助言を構成するものではありません。