Edgen Stock·Mar 25 2026, 09:21ロイヤル・フィリップスは、米国と欧州の両方で規制当局の承認を得た後、インターベンション循環器プラットフォーム「IntraSight Plus」を発売しました。このシステムは、低侵襲心臓手術のワークフロー効率を大幅に向上させるよう設計されています。
2026年3月25日、ロイヤル・フィリップスは、米国食品医薬品局（FDA）510(k)承認と欧州CEマーキングの両方を獲得したインターベンションガイダンスシステム「IntraSight Plus」の発売を発表しました。この二重承認は、複雑な経皮的冠動脈インターベンション（PCI）を簡素化するために設計された新プラットフォームの主要市場を開拓します。複数の診断技術を単一のシステムに統合することで、フィリップスはカテーテル室での臨床ワークフローを合理化し、低侵襲心臓手術の精度を向上させることを目指します。
病院や循環器専門医にとってのIntraSight Plusの主な価値は、効率の大幅な向上です。フィリップス内部の研究によると、この統合プラットフォームは、個別のシステムを使用する場合と比較して、システム操作時間を最大47%短縮できることが示されています。IntraSight Plusは、フィリップスのIntraSight（血管内超音波、IVUS）とSyncVision（iFR/FFR生理学）技術を統合することでこれを実現します。これにより、臨床医は血管の閉塞を確認し、その生理学的影響を単一の画面で同時に評価することができ、複数のデバイスを操作する必要がなくなります。このプラットフォームの最初の患者使用は、2026年3月19日にドイツのケルンで行われ、複雑な血行再建術に成功裏に使用されました。
IntraSight Plusの際立つ点は、このプラットフォームがカテーテル室での我々の実際の作業方法を中心に明確に設計されていることです。生理学、画像診断、意思決定支援が臨床ワークフローに自然に組み込まれています。
— ヤン・マルテ・シンニング教授
IntraSight Plusの導入は、高利益の医療機器市場におけるフィリップスの競争力を強化します。この製品は、同社の画像ガイド下治療部門を直接サポートし、既存のAzurionインターベンションスイートと統合することで、病院の顧客にとってより密着性の高い製品エコシステムを構築します。2025年に180億ユーロの売上を上げた企業にとって、処置効率と患者の転帰を改善する革新は、将来の成長を促進するために不可欠です。今回の発売は、新たな収益源を提供し、診断画像から治療、モニタリングに至るまで、ヘルスケアテクノロジーソリューションの包括的なプロバイダーとしてのフィリップスの価値提案を強化します。
