ノボノルディスクの「ウゴービ」、心血管リスク20%削減で英当局の推奨獲得

英国の医薬品コスト監視機関は3月31日、特定の成人における心臓発作および脳卒中のリスクを軽減するためにノボノルディスクの「ウゴービ」を推奨しました。これはGLP-1受容体作動薬としては初の事例となります。国立医療技術評価機構（NICE）は、肥満指数（BMI）が35以上で心血管疾患の既往歴がある成人に対し、週1回の注射剤の使用を承認しました。これは、純粋な体重管理を超えた用途の大きな拡大を意味します。

「これは何千もの心臓発作や脳卒中の予防に役立つ可能性のある重要な決定です」と、NICEの広報担当者は公式発表で述べました。「この患者グループにおけるウゴービの心血管リスク軽減能力は、予防医学における大きな前進です」

今回の推奨は、ノボノルディスクの画期的な「SELECT」臨床試験の結果に基づいています。17,600人以上の成人を対象としたこの研究では、ウゴービが主要な心血管イベント（心血管死、非致死的な心臓発作、または非致死的な脳卒中の複合）の発症をプラセボと比較して20%減少させることが示されました。今回の承認は、高BMIグループに加え、BMIが30〜34.9で体重に関連する合併症を少なくとも1つ持つ患者も対象としています。

NICEによるこの承認により、英国におけるウゴービの市場規模は大幅に拡大し、ノボノルディスクの売上を牽引して「ブロックバスター」としての地位を固めることが期待されます。また、イーライリリーの「ゼップバウンド」を含むGLP-1薬クラスの心血管系へのメリットを裏付ける証拠を強化するものであり、同様の適応拡大への道を開く可能性があります。

今回の決定は、減量や糖尿病管理以外の理由でGLP-1薬を処方する根拠を強めるものです。ノボノルディスクにとって、この英国での推奨は、他の主要市場における同様の規制決定の後押しとなる可能性があります。投資家は、今年後半に予定されている米食品医薬品局（FDA）によるウゴービの適応拡大に関する最新情報に注目することになるでしょう。

この記事は情報提供のみを目的としており、投資アドバイスを構成するものではありません。