Edgen Stock·Mar 23 2026, 13:15ノボノルディスクは、レキシコン・ファーマシューティカルズからライセンス供与を受けた経口肥満症治療薬候補LX9851の第1相試験を開始しました。この動きは、ノボのパイプラインを支配的なGLP-1薬以外に多様化させ、レキシコンに重要なマイルストーン支払いを引き起こし、製薬大手が他の研究分野での課題を乗り越える上での戦略的な転換を浮き彫りにしています。
2026年3月23日、ノボノルディスクは、レキシコン・ファーマシューティカルズ（Nasdaq: LXRX）からライセンス供与を受けた経口肥満症治療薬候補LX9851の第1相臨床試験を開始しました。この研究の開始により、ノボノルディスクからレキシコンへの1,000万ドルのマイルストーン支払いが直ちにトリガーされ、これはレキシコンが2026年にこの提携から受け取った2回目の支払いとなります。2026年2月には、レキシコンの現金ポジションは、増資と以前のノボノルディスクからの支払いにより、1億ドル以上強化されていました。
この試験では、過体重または肥満の96人の参加者における薬剤の安全性、忍容性、薬物動態を評価し、2027年第1四半期に完了する予定です。2025年3月に署名された契約に基づき、レキシコンは、将来の純売上に対する段階的なロイヤルティに加えて、前払い金とマイルストーン支払いとして最大10億ドルの合計額を受け取る資格があり、この提携はレキシコンの長期戦略の重要な構成要素となっています。
LX9851プログラムは、ノボノルディスクにとって重要な戦略的多様化を意味します。この薬剤は、ノボの主力GLP-1薬であるセマグルチド（オゼンピックおよびウゴービとして販売）とは異なる生物学的メカニズムを介して作用する、クラス初の経口非インクレチン阻害剤です。この転換は、ノボノルディスクが2026年3月19日に全データを発表し、大規模なアルツハイマー病試験であるEVOKEおよびEVOKE+の2つにおいて、経口セマグルチドが何の利益も示さなかったという注目すべき失敗を確認した直後のことです。
GLP-1療法が代謝性疾患市場を支配している一方で、アルツハイマー病での失敗は、単一の薬剤クラスに過度に依存するリスクを浮き彫りにしています。アシルCoAシンテターゼ5（ACSL5）阻害剤であるLX9851を推進することにより、ノボノルディスクは、既存のポートフォリオを補完できる肥満治療への新しいアプローチを開発しています。前臨床データは、LX9851がセマグルチドと併用された場合、セマグルチド単独と比較して体重減少を著しく改善することを示しています。
LX9851は、肥満および関連する代謝状態の治療に新しいアプローチを提供します。肥満、糖尿病、およびそれらに関連する併存疾患を持つ人々の多様なニーズを満たすことを目指す中で、当社の潜在的な治療選択肢のパイプラインに重要な追加となります。
— ノボノルディスク シニアバイスプレジデント兼グローバル研究部門責任者、ヤコブ・ステン・ピーターセン。
