Edgen Stock·Mar 16 2026, 13:07Nasus Pharmaは、同社の点鼻エピネフリン粉末NS002の第2相臨床試験で良好な結果を発表しました。これは、市場をリードするエピペンよりも著しく速く作用することを示しています。このデータは、速度と吸収の明確な優位性を示しており、同社の針不要のデバイスが重要な研究に進むにつれて、緊急アナフィラキシー治療市場における潜在的な破壊者となる可能性を位置づけています。
Nasus Pharma（NYSE: NSRX）は2026年3月16日、同社の点鼻エピネフリン粉末NS002が、第2相臨床試験において標準的なエピペン自己注射器と比較して統計的に有意な優位性を示したことを発表しました。50人の健康な成人を対象としたこの研究では、NS002が重要な100 pg/mLの治療閾値に中央値わずか1.69分で到達しました。これは、筋肉内注射のエピペンで記録された3.42分よりも2倍以上高速でした（p=0.033）。
これらの結果は、同社の針不要のデバイスが、アナフィラキシー緊急時に命を救う薬をより迅速に送達する可能性を浮き彫りにしています。2.5分以内に、NS002を投与された参加者の67.4%が治療閾値に達しましたが、エピペンを使用した参加者ではわずか27.1%であり、明確な対照を示しています。
NS002の臨床的利点は、初期速度だけにとどまりません。投与後の最初の10分間という重要な時間帯において、総エピネフリン吸収量はNS002の方がエピペンと比較して約50%高かった。5分時点では、NS002の被験者の88.4%が治療閾値に達しており、エピペンの64.6%をはるかに上回っていました。本製品はまた、重篤な有害事象の報告がなく、良好な安全性プロファイルを示しました。
従来の自己注射型エピネフリンと比較して、NS002の差別化された、そして潜在的に優れた製品プロファイルを成功裏に実証しました。
— Nasus Pharma最高経営責任者 ダン・テレマン。
この試験の堅牢な設計は、単回および反復投与をテストし、現実世界のアレルギー反応をシミュレートする困難なシナリオでもNS002の一貫した性能を確認しました。これらの発見は、同社の独自のNasax®粉末プラットフォームがアナフィラキシーの主要な治療法となり得るという同社の信念を強化します。
これらの説得力のある第2相試験結果を受けて、Nasus PharmaはNS002の商業化に向けて推進しています。同社は、2026年第4四半期に重要な臨床試験を開始する予定通りであることを確認しました。この次の段階は、規制当局の承認を確保し、製品を市場に投入するための重要なステップです。データについて議論するため、経営陣は3月16日UTC-4午前8時に電話会議を開催しました。
この成功した試験は、Nasus Pharmaにとって主要なマイルストーンとなり、急性疾患向けの点鼻粉末製品を開発する戦略を検証するものです。エピペンよりも高速で使いやすく、針不要の代替品は、重度のアレルギー反応のリスクがある何百万もの患者の標準治療を根本的に変える可能性があります。
