Edgen Stock·Mar 17 2026, 11:26モンテ・ローザ・セラピューティクスは、大規模な資金調達と好ましい臨床試験結果を発表し、同社の財務状況を強化し、医薬品開発パイプラインのリスクを軽減しました。同社の分子接着剤分解剤（MGD）プラットフォームにおける進展は、現在、複数の後期臨床プログラムを支援しています。
モンテ・ローザ・セラピューティクスは、3億4500万ドルの増額による追加資金調達により、財務基盤を固めました。2026年3月17日に発表されたこの資本注入により、同社の運営期間は2029年まで延長されます。この長期資金調達は、当面の財政的重荷を取り除き、複数の予想されるフェーズ2試験の開始とデータ開示を通じて、3つの臨床段階プログラムを進めるのに十分な資金を提供します。
同社の前立腺がん候補薬MRT-2359は、フェーズ1/2試験から説得力のある中間データを提供しました。特定のAR変異を有する転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）患者において、この薬剤はエンザルタミドとの併用時に100%のPSA奏効率を達成しました。この強力な有効性シグナルにより、同社は2026年第3四半期にこのプログラムを新たなフェーズ2研究に進めることになりました。プログラムの潜在力を強調するため、モンテ・ローザはジョンソン・エンド・ジョンソンと供給契約を締結し、J&JのERLEADA®（アパルタミド）—次世代のアンドロゲン受容体阻害剤—とMRT-2359の併用を評価することになりました。
腫瘍学の領域を超えて、モンテ・ローザのパイプラインは心血管疾患および炎症性疾患においても有望な可能性を示しています。そのNEK7標的候補薬MRT-8102は、心血管疾患リスクが高い被験者を対象としたフェーズ1研究において、C反応性タンパク質（CRP）の大幅な減少を示しました。これらの結果と好ましい安全性プロファイルに基づき、モンテ・ローザはMRT-8102の複数のフェーズ2試験を開始する予定です。これには、2026年後半に開始される心血管疾患リスクが高い患者を対象とした研究、2026年後半または2027年前半に開始される痛風発作に関する試験、そして2027年前半に開始される化膿性汗腺炎に関する別の試験が含まれます。
