Medicusの皮膚がん治療薬、第2相データで73%の消失率を示す

SkinJectが73%の消失率を達成し、対照群を上回る

Medicus Pharma (NASDAQ: MDCX) は、2026年3月16日、同社の新たな皮膚がん治療薬SkinJect®が第2相臨床試験で主要な有効性評価項目を達成したと報告しました。この研究は、世界で最も一般的ながんである結節性基底細胞がんの治療を評価しました。データによると、この治療法の200 µg用量で、57日目までに73%の臨床的消失率（腫瘍の視覚的な消失）が確認されました。また、生検後もがん細胞が検出されないことを意味する40%の組織学的消失率も記録されました。

決定的なのは、これらの結果が薬剤自体による明確な治療効果を示したことです。活性治療群の73%という消失率は、薬剤不使用のマイクロニードルデバイスを使用した対照群の38%という消失率のほぼ2倍でした。この統計的な差は、SkinJectプラットフォームを介して投与されたドキソルビシンが、良好な結果の主な要因であるという強力な証拠を提供しており、これは規制当局の評価や潜在的な提携にとって重要な要素となります。

約20億ドルの市場機会に向けたFDAとの協議をデータが裏付ける

Medicus Pharmaの経営陣は、第2相試験の結果を「意思決定レベルの証拠」と評価しており、プログラムの明確な前進を示唆しています。同社はこのデータセットを基に、米国食品医薬品局（FDA）との第2相終了時会議を支援し、より大規模なピボタル試験を設計する計画です。成功すれば、SkinJect®は、現在の標準治療であるモース手術に代わる低侵襲性治療として位置付けられ、潜在的に大幅な治療待機患者の解消に貢献できるでしょう。

同社は、基底細胞がんおよび希少遺伝性疾患であるゴーリン症候群の治療を含む、約20億ドルの市場機会を目指しています。強固な臨床データは、皮膚科および腫瘍学分野における潜在的な戦略的パートナーとの進行中の協議を加速させると予想されます。Medicusは2026年3月26日UTC-5午前11時30分に事業更新ウェブキャストを開催し、結果に関するさらなる臨床的解釈を提供します。