Edgen Stock·Mar 27 2026, 13:25イーライリリーは、アトピー性皮膚炎治療薬EBGLYSSの説得力のある4年間のデータを発表しました。これは、高い持続的な有効性を示し、免疫学市場における同社の競争力を強化するものです。この結果は、この薬剤が長期にわたる便利な維持療法としての可能性を浮き彫りにしています。
イーライリリー（NYSE: LLY）は2026年3月27日、アトピー性皮膚炎治療薬EBGLYSS（レブリキズマブ）の持続的な有効性を示す新たな長期データを発表しました。ADlong第3b相非盲検延長試験の結果、4年後に中等度から重度の疾患患者の75%が、EASI-90として知られるほぼ完全な皮膚クリアランスを達成しました。この結果は、アメリカ皮膚科学会（AAD）年次総会で発表されました。
この研究では、患者の78%がかゆみの著しい軽減を経験し、94%が皮膚の状態において少なくとも75%の改善（EASI-75）を達成したことも報告されました。患者および医師にとって重要なのは、80%の患者が月1回の維持注射によりこれらの結果を達成し、局所コルチコステロイドの必要がなかったことです。この薬剤の安全性プロファイルは以前の試験と一貫しており、新たな安全性の懸念は報告されませんでした。
これらの堅牢な4年間の結果は、高度なアトピー性皮膚炎治療薬の混雑した市場で競合するEBGLYSSの商業的根拠を強化します。インターロイキン-13（IL-13）阻害剤であるこの薬剤は、2024年に米国、日本、カナダで、2023年に欧州連合で承認されました。便利な月1回の投与スケジュールで持続的な有効性を示すことにより、リリーはEBGLYSSを短期的な介入ではなく、長期的な解決策としてより良く位置づけることができます。
これらの4年間の知見は、EBGLYSSが持続的な疾患コントロールを提供する可能性があり、患者が局所薬の有無にかかわらず、再燃を減らすのに役立つことを再確認します。
— エマ・ガットマン＝ヤスキー医学博士、哲学博士、アイカーン・マウントサイナイ医科大学皮膚科ウォルドマン教授およびヘルスシステム議長。
この肯定的なデータは、リリーのより広範な戦略を支持し、糖尿病および肥満症におけるそのよく知られた成功を補完して、強力な免疫学フランチャイズを構築するものです。リリーは世界の大部分における商業化権を保有しており、欧州市場を担当するパートナーのアルミラルもAAD会議でこの薬剤に関する9つの発表を行っています。この協調的な科学的推進は、両社が治療法の市場潜在力に自信を持っていることを強調しています。
