CervoMed、認知症第3相試験向けネフラマピモドの投与量確定

主なポイント

CervoMedは2026年3月4日、主要な治験薬候補であるネフラマピモドについて、計画されている第3相試験の投与レジメンを確定し、重要な一歩を踏み出したと発表しました。この節目は、レビー小体型認知症（DLB）を標的とする同薬の開発経路を明確にします。

1. CervoMedは、今後実施される第3相試験のために、1日3回（TID）50mgの投与量を選択しました。
2. この試験では、最近の第1相試験で薬物動態プロファイルが検証された、ネフラマピモドの新しい安定した結晶形が使用されます。
3. この進展は、同薬の市場投入への道のりにおけるリスクを大幅に軽減し、CervoMedが認知症治療における満たされていない大きなニーズに対応できる体制を整えます。