BioxytranのCOVID治療薬、第2相試験で患者の回復を加速

ProLectin-Mが5日目までに回復を加速

2026年3月2日、Bioxytran, Inc.（OTCQB: BIXT）は、ProLectin-Mのランダム化二重盲検プラセボ対照第1b/2a相臨床試験で肯定的な結果を発表しました。この試験は、軽度から中等度のCOVID-19で入院した患者を対象に、経口薬を評価しました。データによると、1日あたり16,800mgの最高用量は、プラセボと比較して治療5日目までに統計的に有意な早期ウイルス除去と臨床症状の改善をもたらしました。同社はまた、ProLectin-Mが良好な安全性と忍容性プロファイルを示したと報告しており、これは将来の規制審査にとって重要な要素です。

肯定的なデータは投資家にとってBIXT株のリスクを低減

試験の成功は、臨床段階のバイオテクノロジー企業にとって重要な触媒となります。投資家にとって、この肯定的なデータは、最終的な規制当局の承認と商業的成功の可能性を高めることで、資産のリスクを実質的に低減します。市場は、このマイルストーンを反映してBioxytranの株価を再評価すると予想されており、その評価額は急激に上昇する可能性が高いです。また、この結果は、幅広い抗ウイルス療法をポートフォリオに追加しようとしている大手製薬企業との提携にとって、Bioxytranを魅力的なターゲットとして位置づけています。