アダジン、難治性大腸がんの治験で29%の腫瘍奏効率を報告

アダジン社（Nasdaq: ADAG）は、抗体ベースの治療薬muzastotugが、難治性の転移性大腸がん患者のコホートにおいて29%の客観的奏効率を達成し、他の治療法が奏功しなかった症例における潜在的な新しい選択肢を提示したと報告しました。

同社の2025年度通期決算で発表されたこのデータは、主要な候補薬の臨床的進捗に関する重要な最新情報を提供するものです。

詳細には、20 mg/kg投与群のマイクロサテライト安定性（MSS）大腸がん患者21名において、29%の確認済み客観的奏効率が観察されました。10 mg/kg投与群の別のコホートでは、全生存期間の中央値が19.4ヶ月を示しました。同社は薬の忍容性を強調しており、患者67名における全体の投与中止率は4%と低く、グレード4または5の治療関連有害事象は認められませんでした。

この良好なデータは、2025年末時点で7,450万ドルの現金を保有する臨床段階のバイオ企業であるアダジンにとって極めて重要となる可能性があります。2028年初頭までのキャッシュランウェイが示されており、同社はランダム化第2相試験を完了できる体制にあり、結果は2027年上半期に期待されています。

Muzastotugは抗体ベースの治療薬であり、体内の免疫系を利用してがんと戦う治療法の一種です。アダジンは、歴史的に免疫療法に対する反応が限定的であった疾患形式であるマイクロサテライト安定性大腸がんを対象に開発を進めており、これは重要な未充足の医療ニーズを代表するものです。

現在進行中の第2相試験は、予定より前倒しで患者の登録が進んでいます。アダジンは2026年に治験のさらなる最新情報を提供する予定であり、最適な用量レジメンが確立され次第、規制当局の承認を求めるための登録試験を開始する予定です。有望な有効性と良好な安全性プロファイルの組み合わせにより、muzastotugは腫瘍学市場において競争力のある候補となる可能性があります。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を目的としたものではありません。