Edgen Stock·Mar 19 2026, 13:42米国規制当局がジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）の経口乾癬治療薬イコタイドを承認したことを受け、アッヴィの株価は大幅に下落した。この新しい1日1回服用する錠剤は、アッヴィの注射剤ブロックバスターであるスキリージにとって、より直接的で便利な競合薬となる。スキリージは、かつての主力医薬品であるヒュミラの特許失効後、同社の成長戦略の重要な要素となっていた。
3月18日、米国食品医薬品局（FDA）がジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）の新しい乾癬治療薬イコタイドを承認したことを受け、アッヴィ（NYSE: ABBV）の株価は5%下落した。この承認は、アッヴィのブロックバスター薬であるスキリージにとって重大な競合脅威をもたらす。イコタイドは1日1回服用の経口薬であり、注射で投与されるスキリージと比較して、はるかに便利な投与方法である。患者の利便性のこの違いが、アッヴィに対する市場の即座の否定的な反応の主な要因であり、主要製品の1つの市場シェアを急速に侵食する可能性がある。
ジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）のイコタイドは、IL-23受容体を阻害する初の標的経口ペプチドであり、これは尋常性乾癬の治療において実績のあるメカニズムである。この薬剤の承認は、ICONIC開発プログラムからの堅牢な臨床データによって裏付けられており、直接比較試験では既存の経口治療薬に対する優位性が示された。第3相試験では、イコタイドを服用した患者の約70%が、皮膚が完全に、またはほぼ完全にきれいになった。高い有効性と経口投与の組み合わせにより、アナリストは本薬剤をブロックバスター薬と予測しており、ピーク時の売上予測は55億ドル（シティ）から75億ドル（ジェフリーズ）に及ぶとされている。ジョンソン・エンド・ジョンソン自体も50億ドル以上の売上を見込んでいる。
この新たな競合は、アッヴィの長期戦略に直接的な課題を突きつける。同社は、かつて世界で最も売れた薬であるヒュミラの最近の特許失効による莫大な収益損失を相殺するため、スキリージを主要な成長ドライバーとして頼ってきた。イコタイドが非常に効果的でより便利な代替薬として位置づけられることで、アッヴィは将来の成長を依存する収益源に対し、一層のプレッシャーに直面している。ジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）は、乾癬性関節炎やクローン病を含む他の免疫疾患へのイコタイドの適用拡大を計画しており、これにより免疫市場におけるアッヴィの優位性はさらに脅かされることになるだろう。
