ソリゲニクス、主要ながん研究でHyBryteがValchlorを上回る成績を収めたと発表

(ブルームバーグ) -- ソリゲニクス（Soligenix Inc.、Nasdaq: SNGX）は、同社の主要候補薬であるHyBryteの比較試験において、皮膚T細胞リンパ腫（CTCL）の治療でValchlorよりも迅速かつ強力な反応が示されたという良好な結果を発表しました。

学術誌『Oncology and Therapy』に掲載されたこの結果は、ソリゲニクスが新しい光動力療法であるHyBryteの極めて重要な2番目の第3相試験を進めている中で公表されました。ソリゲニクスの会長兼CEOであるクリストファー・J・シェイバー博士（PhD）は、3月31日の年末決算に関する声明の中で、「当社の希少疾患パイプライン全体で、影響力の高い複数の臨床および規制上のマイルストーンを迎える重要な年に突入しています」と述べています。

試験では、皮膚に影響を及ぼす希少な非ホジキンリンパ腫である初期段階のCTCLに対し、12週間の治療期間においてHyBryte（合成ハイペリシン）がValchlor（メクロレタミン）に対して優れた反応を示しました。これにより、同薬のプロファイルを裏付ける臨床データがさらに蓄積されることになります。同社は以前、現在進行中の確認的第3相FLASH2試験における全盲検集計奏効率が、試験設計時に使用された率よりも高く推移していると発表していました。

ソリゲニクスは2025年末時点で約790万ドルの現金を保有しており、これにより2026年第4四半期までの運営資金が確保できる見込みです。同社は2026年第2四半期にFLASH2試験の中間解析を予定しており、主要な結果は下半期に発表される予定です。

既存の治療薬に対する良好な比較データは、規制当局の承認を得られた場合、HyBryteの採用を後押しする可能性があります。投資家は、今年後半に予定されている確認的第3相試験の中間解析および主要データに注目しており、これらは同社にとって次の大きな触媒となります。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を目的としたものではありません。