株価が64%急落、法律事務所がレプリミューン・グループの調査を開始

法律事務所のポメランツ（Pomerantz LLP）は、レプリミューン・グループ（Replimune Group, Inc.、NASDAQ: REPL）の株価が今月初めに64%以上暴落したことを受け、同社に対する調査を開始したと発表しました。

2026年4月28日に発表されたこの調査は、同事務所の声明によると、レプリミューンおよびその一部の役員や取締役が証券詐欺やその他の不法な事業慣行に関与したかどうかを対象としています。株式を購入した投資家は、ポメランツ事務所のダニエル・ペイトン氏に連絡を取るよう推奨されています。

今回の調査は、レプリミューンの株価の急激な下落を受けて行われました。2026年4月13日、同社の株価は3.06ドル（64.26%）下落し、終値は1.70ドルとなりました。この投げ売りにより多額の時価総額が消失し、法的調査を促す結果となりました。

下落のきっかけとなったのは、4月10日のプレスリリースでした。レプリミューンはその中で、米国食品医薬品局（FDA）から完全回答状（CRL）を受け取ったことを発表しました。このCRLは、進行性メラノーマ治療を目的とした主力候補薬「RP1」の生物学的製剤承認申請（BLA）に関するものでした。

レプリミューンのRP1の申請は、ニボルマブとの併用療法を想定したものでした。発表の中で同社は、BLAを裏付けるために提出されたデータパッケージの十分性についてFDAとの間に意見の相違があることを明らかにしました。FDAのCRLは、承認にはデータが不十分であることを示しており、臨床段階のバイオテクノロジー企業である同社にとって大きな後退となりました。

企業、証券、および独占禁止法の集団訴訟を専門とするポメランツ法律事務所は、現在、同社が薬の承認の見通しや申請を裏付けるデータについて、投資家に対して誤解を招くような声明を出したかどうかを精査しています。同事務所は、ニューヨーク、シカゴ、ロサンゼルス、およびその他の主要都市に拠点を置いています。

この調査はレプリミューンにとって重大な法的および財務的リスクをもたらし、多額の損害賠償につながる可能性のある集団訴訟に発展する恐れがあります。投資家にとって、今後の主要な材料は、FDAの懸念に対処するための同社の計画に関する発表や、RP1のBLA再提出のスケジュールとなります。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を目的としたものではありません。