Key Takeaways
Oorja Bioは、3,000万ドルのシリーズA資金調達を実施し、特発性肺線維症（IPF）向けの新規ペプチド治療薬の開発を推進することを発表しました。これにより、同社は2つの既存の大型薬が支配する市場に参入します。Westlake BioPartnersからの資金調達を受け、米国食品医薬品局（FDA）から新薬臨床試験（IND）の承認を得た後、年内にもリード候補薬であるORJ-001の第2相臨床試験を開始する予定です。
「当社のチームは、ORJ-001を皮切りに、線維化疾患の未来を再定義するという目標の達成に向けて活気づいています」とOorja Bioの最高経営責任者（CEO）であるSujay Kango氏は述べています。「ORJ-001はこの生物学的メカニズムを念頭に置いて設計されており、線維化を修復・逆転させ、疾患修飾を促進する治療介入を初めて提供できる可能性があります。」
OorjaのORJ-001は、肺胞上皮2型（AEC2）細胞の機能を回復させることで、IPFの根本的な病理を標的とするファースト・イン・クラスのペプチドです。このメカニズムは、ロシュ傘下ジェネンテックのピルフェニドン（エスブリエット）やベーリンガーインゲルハイムのニンテダニブ（オフェブ）といった標準的な抗線維化療法とは異なります。これらの既存薬は病気の進行を遅らせるものの、肺の損傷を停止させたり逆転させたりすることはできません。ResearchAndMarkets.comのレポートによると、IPF市場は2025年に約29.7億ドルと評価され、2035年までに67.3億ドルに成長すると予測されています。
ヒューストンに拠点を置く同社は、単なる症状管理以上のものを提供することで、この拡大する市場で大きなシェアを獲得できると考えています。IPF分野では、ziritaxestatやpamrevlumabなど、後期臨床試験での失敗が相次いでおり、課題は山積みです。しかし、ユナイテッド・セラピューティクス社の吸入トレプロスチニル（タイバソ）のTETON-1試験において、肺機能低下の有意な抑制を示す良好なデータが得られたことで、この分野への期待が再び高まっています。CEOのSujay Kango氏やCMOのJanethe Pena氏を含むOorjaの経営陣は、以前アクセレロン・ファーマ社においてsotaterceptの開発を成功させた経験があり、この臨床および規制上の実績が極めて重要になると見られています。
本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を意図したものではありません。
