ノボノルディスクのデータ、Wegovyが主要グループで28%の減重を達成

(P1) ノボノルディスク（NYSE: NVO）の減量薬ウゴービ（Wegovy）の高用量投与が、主要な患者グループにおいて平均約28%の体重減少を達成したことが新たなデータで明らかになりました。これにより、ライバルのイーライリリー（NYSE: LLY）との競争がさらに激化しています。

(P2) 本試験の治験責任医師であり、テルアビブ大学の臨床准教授であるドロール・ディッカー博士は声明で、「早期の体重減少は、セマグルチドによって誰が最も高い減量効果を得られるかを示す指標となる可能性がある」と述べました。「しかし、『早期』の治療反応が見られなかった患者においても、実質的かつ臨床的に意義のある体重減少が依然として認められる点は強調しておく必要があります」。

(P3) 欧州肥満学会で発表されたSTEP UP試験の新たなサブ解析によると、セマグルチド7.2mgを投与され、最初の24週間で体重の15%以上を減少させた患者は、72週間後に平均27.7%の減量を達成しました。この「早期反応者」グループは、高用量群の参加者の約27%を占めました。全体として、7.2mg用量は全参加者で平均20.7%の減量をもたらし、これは標準的な2.4mg用量の17.5%を上回りました。

(P4) このデータは、2035年までに1250億ドルに達すると予測される肥満症治療薬市場の覇権争いにおいて、ノボノルディスクに新たな武器を与えます。この結果は、急速に市場シェアを獲得し、米国製薬大手イーライリリーの収益成長を牽引している強力な治療薬ゼップバウンド（Zepbound）やマンジャロ（Mounjaro）に直接対抗するものです。

体重減少の質

身体組成に焦点を当てた別の解析でも、ノボノルディスクにとってさらなる好材料が示されました。治験参加者55名のサブグループにおけるMRIスキャンでは、セマグルチドの2.4mgおよび7.2mgの両用量で減少した体重の84%が脂肪量の減少によるものであることが示されました。

極めて重要な点として、大幅な減量においても機能的な筋力が維持されていることが確認されました。これは、GLP-1受容体作動薬による減量の質に関して、患者と医師の双方が抱いていた懸念を解消するものです。心代謝リスクと密接に関連する腹部内臓脂肪は、30%以上減少しました。

ノボノルディスクのエグゼクティブ・バイス・プレジデントであるエミール・コングショイ・ラーセン氏は、「これらの研究は、ウゴービによる体重減少が主に脂肪の減少によってもたらされ、一方で筋肉機能は維持されることを示している」と述べました。

より広範な競争領域

高用量における強力な有効性データは、ノボノルディスクが価格圧力の上昇と激しい競争に直面している重要な時期にもたらされました。デンマークの同社はウゴービの注射剤で先行者利益を得ていましたが、イーライリリーも競合製品で爆発的な需要を記録しています。2026年第1四半期、リリーはゼップバウンドとマンジャロの売上高が総売上の60%以上を占めたと報告しました。

利便性の高い経口剤（飲み薬）の開発レースも過熱しています。イーライリリーは2026年4月に1日1回投与の経口剤「Foundayo」のFDA承認を取得し、2026年1月に発売されたノボノルディスクの経口版ウゴービに対抗しています。

今回の新たな高有効性データは、ノボノルディスクが市場シェアを維持し、ウゴービのプレミアム価格を正当化する一助となる可能性があります。この結果は、すべての患者が同じように反応するわけではなく、高用量が特定のユーザー層に対して大幅に優れた成果をもたらす可能性を示唆しています。

これらの新データは、競争の激しい肥満症市場におけるノボノルディスクの地位を強化するものです。投資家は、医師がこの高用量データをどのように処方習慣に取り入れるか、そしてそれがイーライリリーのゼップバウンドの勢いを鈍化させることができるかどうかに注目しています。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を目的としたものではありません。