ニューロクライン、29億ドルのソレノ買収を完了　希少疾患薬をポートフォリオに追加

ニューロクライン・バイオサイエンシズ（Neurocrine Biosciences Inc.）は火曜日、ソレノ・セラピューティクス（Soleno Therapeutics）を29億ドルの全額現金で買収完了したと発表しました。この取引により、希少遺伝性疾患であるプラダー・ウィリー症候群に対するクラス初の治療薬がポートフォリオに加わり、内分泌学分野でのプレゼンスが拡大します。

「今日は、重大な未充足のニーズを抱える患者さんに人生を変える治療法を届けるというニューロクラインの使命において、重要な前進となります」と、ニューロクライン・バイオサイエンシズの最高経営責任者（CEO）であるカイル・W・ガノ氏は、ソレノ・チームを歓迎する声明の中で述べました。

今回の取引でニューロクラインは、ソレノの全発行済み株式を1株あたり53.00ドルで取得しました。これは、2025年3月に食品医薬品局（FDA）から承認された治療薬「VYKAT™ XR」を確保するための多額の投資です。この買収により、ニューロクラインの主力薬「INGREZZA®」に加え、新たな収益源が確保されます。発表を受けて、ニューロクラインの株価は52週高値の162.39ドル近辺で推移し、投資家の信頼を反映しました。

この買収により、ニューロクラインは、米国に約1万人と推定されるプラダー・ウィリー症候群の患者を対象とした、最近発売されたばかりの薬剤を傘下に収めることになります。同疾患の最も深刻な症状に対して、他に承認された治療薬はありません。29億ドルの企業価値を投じた今回の買収で、ニューロクラインはVYKAT XRが主要な成長ドライバーとなり、収益基盤を多様化させ、希少神経・内分泌疾患治療におけるリーダーシップを確固たるものにすることに賭けています。

希少疾患分野への戦略的進出

VYKAT XRの追加は、強力な希少疾患フランチャイズを構築するというニューロクラインの戦略の中核をなすものです。プラダー・ウィリー症候群（PWS）は、過食症（生命を脅かす合併症につながる可能性のある絶え間ない極度の空腹感）を定義的な症状とする遺伝性疾患です。VYKAT XRは、この症状に対して承認された最初で唯一の治療薬です。

この動きは、遅発性ジスキネジア治療薬の「INGREZZA」や、先天性副腎皮質過形成症治療薬の「CRENESSITY」を含む、ニューロクラインの既存のポートフォリオを補完するものです。同社の2026年第1四半期決算では、INGREZZAの売上高が6億5,700万ドルに達し、現在の資産が好調であることを示しました。ソレノの買収は、2027年に予定されている複数のフェーズ3試験結果の発表を含むパイプラインを構築する中で、成長を維持するための先見的な一手です。

財務条件と市場の反応

全額現金による今回の取引は、5月15日に期限が切れた株式公開買付け（TOB）を通じて実行され、ソレノ株の約88.9％が応募されました。1株あたり53.00ドルの価格は、VYKAT XRの価値を反映した相当な投資額です。この取引は、ニューロクライン側にゴールドマン・サックス（Goldman Sachs & Co. LLC）、ソレノ側にセンタービュー・パートナーズ（Centerview Partners LLC）およびグッゲンハイム・セキュリティーズ（Guggenheim Securities, LLC）という一流の財務アドバイザーによって主導されました。

市場はニューロクラインの戦略的動きを好意的に受け止めており、株価は過去1年間で31％のリターンを記録しました。159.3億ドルの時価総額を誇る同社は、その財務力を活用して有望な資産を獲得し、パイプラインを深めています。ソレノ買収の成功は、この戦略における重要なステップですが、今後は新資産を統合し、商業的発売を成功させて取引の価値を完全に実現するという課題に直面することになります。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を目的としたものではありません。