主なポイント：
- ステージ3の肺がん患者7名において57.1%の完全奏効率を報告。これは標準治療の5%未満を大幅に上回る数値です。
- ジョンソン・エンド・ジョンソンと共同開発したJNJ-1900療法は、初期段階の治験で100%の病勢コントロール率を示しました。
- ポジティブなデータにもかかわらず、Nanobiotixの株価は6%以上下落しており、サンプルサイズの小ささに対する投資家の警戒感が伺えます。
戻る
Nanobiotix、肺がん第2相試験で57%の完全奏効を記録
Nanobiotix SAとそのパートナーであるジョンソン・エンド・ジョンソンは、手術不可能なステージ3の肺がん患者を対象とした小規模な研究において、57.1%の完全奏効率を報告しました。これは現在の標準治療による5%未満という数値を劇的に上回るものです。ナノラジオエンハンサーであるJNJ-1900のデータは、2026年欧州放射線腫瘍学会（ESTRO）年次総会で発表されました。
「初期の結果は、JNJ-1900（NBTXR3）の腫瘍内/リンパ節内注入が実行可能であり、切除不能なステージIIIの非小細胞肺がん（NSCLC）患者において安全に実施できることを示唆している」と研究の著者は発表の中で結論付けました。
第2相CONVERGE試験のパート1データによると、フル治療レジメンを受けた7名の患者において、この療法は85.7%の客観的奏効率（7名中6名）と100%の病勢コントロール率を達成しました。フルレジメンは、JNJ-1900の注入に加えて、同時化学放射線療法、およびその後のチェックポイント阻害剤デュルバルマブによる地固め療法で構成されていました。
これらの結果は、Nanobiotixの技術プラットフォームの高い有効性の可能性を垣間見せるものですが、同社の株価（NASDAQ: NBTX）は発表当日に6.48%下落し、51.50ドルとなりました。この否定的な反応は、ジョンソン・エンド・ジョンソンとの提携が重要な検証と開発支援を提供しているにもかかわらず、初期データセットの患者数が非常に少ないことに対する投資家の警戒感を反映している可能性があります。
新規のメカニズム
NBTXR3としても知られるJNJ-1900は、腫瘍に直接1回注入される機能化酸化ハフニウムナノ粒子の懸濁液です。ナノ粒子は、標準的な放射線治療によって活性化されるまで不活性であるように設計されています。活性化されると、腫瘍内で放射線エネルギーを集中させ、放射線治療単独よりも大きながん細胞の破壊をもたらします。同社は、この局所的な細胞死が全身の免疫反応を引き起こし、体が他の部位のがん細胞と戦うのを助けることもできると考えています。
市場の反応と展望
Nanobiotix株の6%を超える下落は、NBTXR3の臨床試験アップデートが通常ポジティブな価格変動を促してきた同株の歴史的トレンドに逆行するものです。このパート1の読み取りにおける7名という少ないサンプルサイズが、市場の熱狂が抑えられた主な理由と考えられ、投資家はこれらの印象的な初期結果の持続性と再現性を確認するために、より大きなコホートからのデータを待っています。
肺がんプログラムは、複数の固形がんにおいて評価されているNBTXR3の広範な開発戦略の一部です。主要プログラムは、局所進行頭頸部扁平上皮がん患者を対象としたグローバル第3相試験NANORAY-312です。その大規模な後期試験での成功が、同社の将来にとって不可欠となります。
この記事は情報提供のみを目的としており、投資アドバイスを構成するものではありません。
