モデルナの第1四半期売上高は予想を55%上回るも、訴訟費用で赤字拡大

モデルナ（NASDAQ:MRNA）は、第1四半期の売上高が3億8,900万ドルに達し、アナリスト予想を大幅に上回ったと発表しましたが、多額の訴訟費用が響き、当期の純損失は予想以上に拡大しました。

ステファン・バンセル最高経営責任者（CEO）は、「英国政府との長期的な戦略的パートナーシップの進展を主因として、売上高は前年同期から大幅に増加し、4億ドル規模に達しました」と述べました。

3月31日に終了した3カ月間の売上高は、コンセンサス予想の2億5,180万ドルを55%上回り、前年同期からも大幅な増加となりました。しかし、モデルナは13億ドル（1株あたり3.40ドル）のGAAPベースの純損失を計上しました。これには、アービュタス（Arbutus）およびジェネバント（Genevant）との特許和解に伴う8億7,800万ドルの費用が含まれています。この一回限りの項目を除くと、同社の純損失は約5億ドルでした。

今回の決算は、新型コロナウイルスワクチンの好調な売上実績が法的費用によって相殺されるという、バイオテク企業にとって強弱入り混じる内容となりました。第2四半期について、モデルナは5,000万ドルから1億ドルの売上高を見込んでおり、2026年通期の増収率を最大10%とする予測を据え置きました。

パイプラインと規制関連の最新情報

モデルナは、次世代新型コロナワクチン「mNEXSPIKE」およびインフルエンザ・新型コロナ混合ワクチン「mCOMBRIAX」が欧州連合（EU）で最近承認されたことを強調しました。同社は、これらが2027年から収益に寄与し始めると期待しています。

米国では、食品医薬品局（FDA）が同社の季節性インフルエンザワクチン候補「mRNA-1010」の判断期日を2026年8月5日に設定しました。

今後について、投資家はノロウイルスワクチンの第III相試験データや、希少疾患であるプロピオン酸血症の候補薬に関する中核的試験など、2026年に予定されている複数の主要な臨床データに注目しています。2026年のガイダンスは、経営陣が商業的実行力とパイプラインの進捗に自信を持っていることを示唆しています。次の大きな材料は、8月のFDAによるインフルエンザワクチンの承認判断となるでしょう。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を目的としたものではありません。