- hVIVOは、百日咳ワクチンの世界初となる主要なフェーズIIIヒトチャレンジ試験を実施するため、同社史上最大規模の契約を締結しました。
- 米バイオテクノロジー企業ILiAD Biotechnologies向けのこの試験には500名以上のボランティアが参加し、BPZE1ワクチンと現在の標準治療を比較します。
- ブローカーのCavendishは「買い」評価と目標株価16.5ペンスを継続し、現在の価格から約79%の上昇余地を示唆しました。
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hVIVO株が7%上昇、世界初のフェーズIIIヒトチャレンジ試験実施へ
hVIVO PLC (AIM:HVO) の株価は、百日咳ワクチンの世界初となる主要なフェーズIIIヒトチャレンジ試験を実施する画期的な契約を発表した後、7%上昇しました。
最高経営責任者のヤミン・'モー'・カーン氏は声明で、この研究は「不可欠な医薬品をより早く市場に届けるのに役立つヒトチャレンジ試験にとって画期的な瞬間」であると述べました。
この試験では、米バイオテクノロジー企業ILiAD Biotechnologiesが開発したワクチン候補BPZE1が、百日咳菌による感染を予防する能力をテストします。研究には500名以上の健康なボランティアが参加する予定で、契約金額ベースではhVIVOにとってこれまでで最大のヒトチャレンジ試験となります。
この契約は、歴史的に初期段階の創薬に使用されてきたヒトチャレンジ試験（HCT）モデルにとって、重要な転換点となります。主要なフェーズIII試験でのHCTの活用成功は、他の創薬企業にとっても規制当局の承認経路のリスクを軽減し、より広範な採用を促す可能性があります。この数年間にわたる契約による収益は、2026年から2027年にかけて計上される見通しです。
同株に対して「買い」を推奨しているブローカーのCavendishは、この契約をhVIVOと広範なHCTセクターの両方にとって「重要な瞬間」と呼びました。同ブローカーの16.5ペンスの目標株価は、現在の株価から約79%の潜在的な上昇余地を示唆しています。同社の分析担当者は、ボランティア募集部門であるFluCampやカナリー・ワーフの細菌研究所を含む、hVIVOの統合サービスの戦略的価値を強調しました。
百日咳は依然として世界的な健康リスクであり、2017年の研究では年間2,400万件の症例と16万人の幼児の死亡が推定されています。高いワクチン接種率にもかかわらず、既存のワクチンによる保護効果は時間の経過とともに低下し、周期的な流行を招いています。試験では、ILiADのBPZE1ワクチンと既存の標準治療であるTdap混合ワクチンを比較します。
試験データは、米食品医薬品局（FDA）や英医薬品・医療製品規制庁（MHRA）を含む主要機関への将来的な承認申請をサポートすることを目的としています。hVIVOは過去1年間、ILiADと協力してこの研究に必要な細菌アッセイの開発を進めてきました。
この契約は、hVIVOの短・中期的な収益パイプラインを強固なものにし、複雑なチャレンジ試験を実施する同社の専門性を裏付けるものです。投資家は、プロジェクト遂行の主要な指標として、2026年上半期の収益計上開始に注目することになるでしょう。
本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を意図するものではありません。