主なポイント:
- 欧州委員会は、サノフィのインフルエンザワクチン「エフルエルダ」の販促キャンペーンを巡り、独禁法違反の調査を開始した
- 規制当局は、サノフィがフランスとドイツで競合CSLセキルスの「フルアッド」ワクチンを誹謗(ひぼう)中傷したと指摘
- サノフィはEU規則違反が認められた場合、全世界の年間売上高の最大10%の制裁金に直面する可能性がある
主なポイント:

欧州委員会は、サノフィが競合製品「フルアッド」を犠牲にして自社のインフルエンザワクチン「エフルエルダ」の販売を促進する誤解を招くキャンペーンを展開したと非難した。
欧州委員会は金曜日、サノフィがフランスとドイツの両市場において競合他社のインフルエンザワクチンを誹謗(ひぼう)中傷し、EU競争法に違反したかどうかの調査を開始した。同国はこの2カ国で支配的な地位を有している。
欧州委員会は金曜日の声明で、「委員会はサノフィが自社のエフルエルダワクチンを宣伝する一方で、CSLセキルス社のフルアッドワクチンを誹謗(ひぼう)中傷する誤解を招くコミュニケーションキャンペーンを展開したと懸念している」と述べた。
この調査は、2025年9月にサノフィのオフィスへの予告なしの抜き打ち検査を受けて実施された。サノフィは当時、関連するすべての規則を遵守しており、全面的に協力すると確信していると述べた。同社は金曜日、この姿勢を改めて表明したが、調査の詳細についてはコメントを控えた。
EU競争法違反が認められた場合、サノフィは全世界の年間売上高の最大10%の制裁金に直面する。これは、2025年の売上高約450億ユーロに基づくと、数十億ユーロに上る可能性がある。この訴訟は、欧州最大の2つの経済大国において、製薬会社がワクチンを販売する方法を変える可能性もある。
調査の焦点は、65歳以上の成人を対象とした高用量インフルエンザワクチン「エフルエルダ」のサノフィによる販促と、CSLセキルス社のアジュバント添加インフルエンザワクチン「フルアッド」の誹謗(ひぼう)中傷の申し立てにある。両製品は季節性インフルエンザ市場の同じセグメントで競合しており、EU全体で年間数十億ユーロの売上を生み出している。2020年に欧州で発売されたエフルエルダは、2025年に約74億ユーロの売上高を計上したサノフィのワクチン部門の主要な成長要因となっている。
フランスとドイツというEU最大の医薬品市場の2カ国におけるサノフィの支配的地位は、EU独禁法の下で本件の重要性をさらに高めている。欧州委員会は、正式な手続き開始の決定要因として、これらの国々における同社の市場支配力を特に挙げている。業界推計によると、フランスとドイツを合わせると、EUの医薬品市場の売上高の30%以上を占めている。
規制当局の監視強化の構図
今回の調査は、大手製薬企業を対象としたEUの独禁法違反行為が増加しているリストに加わるものだ。欧州の規制当局は、特に単一企業が大きな価格決定力を有する市場において、競争を歪める可能性のある販売慣行にますます注目を集めている。2025年9月のサノフィ施設への立ち入り検査は、金曜日の正式発表の数カ月前から委員会の関心を示していた。
フルアッドを製造するオーストラリアのバイオテクノロジー企業CSLセキルスは、この調査について公式にコメントしていない。同社の株価は金曜日、オーストラリア証券取引所でこのニュースを受けて下落した。サノフィの株価もパリ市場の早朝取引で下落し、投資家らは調査による潜在的かつ評判上の影響を考慮した。
欧州委員会は調査の完了期限を設定していない。EUの独禁法違反事件は通常、解決に2~3年を要するが、暫定的な結果はより早く出る可能性がある。サノフィは手続きの中で弁明し、委員会の懸念に対処するための是正措置を提案することができる。この結果は、ワクチンメーカーが域内で競合製品を販売する方法の前例となる可能性がある。
本記事は情報提供のみを目的としており、投資助言を構成するものではない。