キエジー、19億ドルでカルビスタを買収へ　希少疾患領域を強化

キエジー・グループは、カルビスタ・ファーマシューティカルズを約19億ドルで買収します。これは、遺伝性血管性浮腫に対するクラス初の経口療法を追加し、希少疾患部門を強化するための戦略的な動きです。

キエジー・グローバル・レア・ディジーズのエグゼクティブ・バイス・プレジデントであるジャコモ・キエジー氏は声明で、「この買収は当社の希少疾患ポートフォリオと戦略的に強力に合致しており、希少疾患と共に生きる人々への当社のコミットメントを反映しています」と述べました。同氏はまた、カルビスタのイノベーションが「希少免疫学における当社の存在感を大幅に拡大する」と付け加えました。

全額現金によるこの取引では、カルビスタの株価を1株あたり27.00ドルと評価しており、これは4月28日時点の同社の30日間出来高加重平均価格に対して36％のプレミアムを乗せた水準です。キエジーにとって過去最大の買収となるこの案件は、両社の取締役会で全会一致で承認されており、規制当局の承認を経て2026年第3四半期に完了する予定です。

買収の中心となるのは、カルビスタが承認を取得している薬剤「EKTERLY®（一般名：セベトラルスタット）」です。この薬剤は、遺伝性血管性浮腫（HAE）の発作に対する、効果的でオンデマンドな経口治療薬という、重大な未充足のニーズ（アンメット・ニーズ）に対応するものです。キエジーは、同剤が2030年までに売上高60億ユーロという戦略的収益目標に大きく貢献し、米国における商業的プレゼンスを大幅に拡大すると期待しています。

差別化された経口療法

セベトラルスタットは、新規の血漿カリクレイン阻害薬であり、成人および青少年のHAE発作に対して承認された初のオンデマンド経口治療薬です。この希少遺伝性疾患は、生命を脅かす可能性のある、痛みと衰弱を伴う腫れの発作を引き起こします。2025年7月に米国で発売されたこの治療法は、同社の提出書類によると昨年4900万ドルの売上を達成し、好調な市場浸透を示しました。小児への適応拡大に向けた研究も進められており、セベトラルスタットは世界的なHAE管理の基盤となる治療薬になる可能性を秘めています。

株主価値と完了への道筋

カルビスタのベン・パレイコCEOは、「戦略的機会を徹底的に検討した結果、当社の取締役会は、この取引が有意義な現金プレミアムを提供することで株主価値を最大化すると判断しました」と述べました。キエジーは、カルビスタの発行済み株式のすべてを取得するための株式公開買付け（TOB）を開始します。この取引には、いかなる資金調達条件も付帯しません。

ラザードがキエジーの専任財務アドバイザーを、ローブス＆グレイ法律事務所が法律アドバイザーを務めています。センタービュー・パートナーズがカルビスタの財務アドバイザーを、カークランド＆エリス法律事務所およびフェンウィック＆ウエスト法律事務所が法律アドバイザーを務めています。

この記事は情報提供のみを目的としており、投資助言を構成するものではありません。