アストラゼネカの治験、1つの併用療法が肝がんの進行を抑制することを示す

(ロイター) - アストラゼネカ (AZN.L) は木曜日、同社の薬剤イミフィンジを他の療法と併用した後期治験において、一般的な形態の肝がん患者の無増悪生存期間に有意な改善が認められたと発表しました。

「この設定におけるイミフィンジのこれらの肯定的な結果は、がん治療を改善する可能性の明確なシグナルです」と同社の広報担当者は声明で述べました。「当社は規制当局への申請を進めています。」

この治験では、最も一般的な肝がんである肝細胞がん（HCC）の患者を対象に、イミフィンジ（デュルバルマブ）とベバシズマブおよびTACE（肝動脈化学塞栓療法）の併用をプラセボと比較評価しました。この併用療法は、患者が病状を悪化させることなく生存した期間（無増悪生存期間として知られる）において、統計学的に有意かつ臨床的に意味のある改善を示しました。

この肯定的なデータは、新たなブロックバスター治療への道を開き、アストラゼネカのすでに強力なオンコロジー事業の収益をさらに押し上げる可能性があります。この結果は、非常に収益性の高いがん治療市場における同社の競争力を強化し、イミフィンジの適応拡大につながる可能性があります。

治験の成功は、アストラゼネカのオンコロジー・パイプラインにとって重要な進展です。投資家は今後、次回の学会で発表される詳細なデータと、その後のFDAやその他の世界の保健当局への規制申請を注視することになります。 この記事は情報提供のみを目的としており、投資アドバイスを構成するものではありません。