Altimmune、主要なMASH治験1件の資金調達に向けた公募増資を発表

メリーランド州ゲイザースバーグ — Altimmune, Inc.は、肝疾患治療薬「pemvidutide」の新たな第3相試験1件の資金を調達するため、普通株式および新株予約権の公募を発表しました。

「Altimmuneは、深刻な肝疾患患者向けの治療法を開発している後期臨床段階のバイオ医薬品企業です」と同社はプレスリリースで述べています。同社の主要候補薬であるpemvidutideは、代謝異常関連脂肪肝炎（MASH）の治療を目的とした、グルカゴン受容体とGLP-1受容体の両方を標的とする独自の二重作用療法です。

今回の引き受け公募は、普通株式、プリファンド・ワラント、および付随する普通株式新株予約権で構成されていますが、公募の総規模および条件は明らかにされていません。Leerink PartnersとBarclaysが共同ブックランニングマネージャーを務め、Titan Partnersが共同マネージャーを務めています。

資本調達の動きは、多額の費用がかかる後期試験に直面している臨床段階のバイオテクノロジー企業にとって一般的な戦略ですが、これは既存株主の持分を希薄化させるという代償を伴います。公募の成功とその後の試験は、同社の長期的な評価にとって極めて重要になる可能性があります。

手取り純額は、pemvidutideの臨床開発の推進、具体的には承認された治療法がない深刻な肝疾患であるMASHに対する次回の第3相試験に充てられる予定です。また、運転資金や一般的な企業目的にも使用されます。

Pemvidutideは、GLP-1受容体とグルカゴン受容体の両方に1:1のバランスの取れた比率で作用するペプチドベースの治療薬です。MASH以外にも、Altimmuneはアルコール使用障害（AUD）およびアルコール関連肝疾患（ALD）向けの候補薬の開発も進めています。

この公募は、以前に米国証券取引委員会（SEC）に提出されたフォームS-3による有効な棚卸登録声明に基づいて行われます。

投資家にとって、この公募はトレードオフを意味します。新株の発行は現在の持ち分を希薄化させますが、成功すれば大きな価値を生み出す可能性のある極めて重要な第3相試験に資金を供給するためには、資本が不可欠です。Altimmuneにとっての次の大きなカタリストは、この試験の開始とその後のデータ発表となるでしょう。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を目的としたものではありません。