- アルデイラ・セラピューティクスに対し、2023年11月から2026年3月の間の証券詐欺の疑いで集団訴訟が提起されました。
- この訴訟は、FDAが同社のドライアイ治療薬「レプロキサラップ」を却下し、株価が1日で71%下落したことを受けたものです。
- 臨床試験データの虚偽記載を主張する本件において、投資家は2026年5月29日まで筆頭原告への選任を申し立てることができます。

規制当局が主力候補薬を却下し、株価が70%以上暴落したことを受け、複数の法律事務所がアルデイラ・セラピューティクス(NASDAQ: ALDX)に対して集団訴訟を提起しました。
投資家を代表して提起されたこの訴訟は、アルデイラ社とその経営陣がドライアイ治療薬「レプロキサラップ」の有効性について虚偽および誤解を招く声明を出したと主張しています。ブロンスタイン・ゲヴィルツ&グロスマン法律事務所は声明で、「被告はクラス期間を通じて虚偽または誤解を招く声明を行い、レプロキサラップの臨床試験結果に矛盾があったことを開示しなかったと訴状は主張している」と述べています。
集団訴訟の対象となるのは、2023年11月3日から2026年3月16日の間にアルデイラ社の証券を取得した投資家です。今回の法的措置は、米食品医薬品局(FDA)からの否定的なニュースを開示した後の、同社の評価額の急激な下落を受けたものです。2026年3月17日、アルデイラ社がレプロキサラップについてFDAから審査完了報告書(CRL)を受け取ったと発表した後、同社の株価は1株あたり2.99ドル(70.7%)下落し、1.24ドルで取引を終えました。
訴訟では、同社が臨床試験データの矛盾する性質を開示しなかったことが、最終的にFDAの却下につながったと主張しています。規制当局は有効性の証拠が不十分であると指摘し、全体的なデータがドライアイ治療における製品の有効性を実証していないと言及しました。このニュースを受けて、H.C.ウェインライトは同銘柄の目標株価を10ドルから2ドルに引き下げました。
この下落により、株価は2014年の新規株式公開(IPO)以来の安値となり、数億ドルの時価総額が消失しました。集団訴訟で筆頭原告としての役割を希望する投資家は、2026年5月29日までに裁判所に申し立てを行う必要があります。
本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を構成するものではありません。