主なポイント
- アカリ・セラピューティクスは、同社のがん治療プラットフォームの核となるPH1タイランスタチン類縁体ペイロードについて、オーストラリアでの特許を取得しました。
- この特許取得は、同技術の保護を認めた7番目の管轄区域となり、主要なADC候補であるAKTX-101の知的財産を強化します。
- AKTX-101の第1相ヒト初回臨床試験は2026年後半または2027年初頭の開始を目指しており、同社にとって重要なカタリストとなります。
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アカリ・セラピューティクス、新型ADCがん治療薬で7件目の特許を取得
アカリ・セラピューティクス（Akari Therapeutics, Plc、Nasdaq: AKTX）は、新型の抗体薬物複合体（ADC）ペイロードについてオーストラリアでの特許を取得しました。これにより、同社のグローバルな知的財産は7か国に拡大し、主要ながん治療候補薬であるAKTX-101の開発を強力に後押しします。同社は、2033年までに約120億ドル規模に達すると予測されているTROP2 ADC市場向けの治療薬を開発しています。
アカリ・セラピューティクスの社長兼最高経営責任者（CEO）であるアビザー・ガスライトワラ氏は、「今回の特許認可は、独自のペイロード・プラットフォームの基盤を強化し、差別化されたADCパイプラインを構築する能力を補完するものです。当社のRNAスプライシング・ペイロードにより、現在のADCカテゴリーを刷新する可能性を秘めた新クラスのADC治療薬の構築が可能になります」と述べています。
この特許（出願番号 2024201765）は、アカリ独自のPH1タイランスタチン類縁体ペイロードの物質特許をカバーしています。独特なRNAスプライシング調節メカニズムを利用したこの技術は、TROP2を標的とするAKTX-101やCEACAM5を標的とするAKTX-102を含む、同社の全ADCパイプラインの基盤となっています。今回のオーストラリアでの特許取得は、米国、中国、インド、日本、イスラエル、メキシコですでに取得済みの特許に加わるものです。
2026年後半または2027年初頭に予定されている第1相ヒト初回試験に先立ち、アカリがAKTX-101のIND申請（新薬臨床試験開始届）に向けた試験を進める中で、知的財産保護は極めて重要です。投資家はこのタイムラインに注目しています。臨床データがプラットフォームの有効性を示す初のヒト試験となるためです。同社は、7250万ドルの残枠がある有効なS-3シェルフ登録（一括登録制度）を保持しており、多額の費用がかかる臨床試験プロセスへの資金調達手段を確保していることを示唆しています。
分析
特許取得は同社のプラットフォームのリスクを軽減する前向きな一歩ですが、アカリの株価はこれまで、好材料に対して不安定な反応を示してきました。前臨床データや、開発を加速させるためのWuXi XDCとの戦略的提携に関するいくつかの建設的な発表は、翌日の取引で強弱まちまち、あるいはネガティブな反応を招きました。収益のないアカリのような前臨床段階の企業にとって、知的財産の確保とキャッシュランウェイ（資金繰り）の管理は最優先事項です。投資家にとっての主要な転換点は、依然としてヒト初回試験の成功と、それに続く臨床データにあります。
本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を目的としたものではありません。