主なポイント:
- Aardvark Therapeuticsの株価は、同社がARD-101の第3相試験を中止したことを受け、3月2日に56%下落しました。
- この試験は、飽くなき食欲を特徴とするプラダー・ウィリー症候群の治療薬としての評価を行っていました。
- 株主の権利を専門とする法律事務所Hagens Bermanは、証券法違反の可能性について調査を開始しました。
主なポイント:

(Bloomberg) -- Aardvark Therapeutics Inc. (NASDAQ: AARD) の株価は、同社が主力候補薬「ARD-101」の主要な第3相試験の中止を発表したことを受け、3月2日に56%急落しました。これにより法律事務所による調査が行われる事態となっています。
全米規模の株主の権利を守る法律事務所Hagens Bermanは、4月22日の声明で、「この進展と深刻な市場の反応を受け、Aardvarkが連邦証券法に違反して投資家を誤解させた可能性があるかどうか、調査を開始した」と述べています。
同株は3月2日に7.02ドル下落し、5.51ドルで引けました。これはIPO以来、1日としては最大の下げ幅となります。試験の中止は、プラダー・ウィリー症候群(PWS)患者の過食症(飽くなき食欲)の治療におけるARD-101を評価していたHERO(Hunger Elimination of Reduction Objective)試験が対象となっています。
主要な候補薬の後期段階の試験が突然中止されたことで、Aardvarkのパイプラインの将来性と商業的見通しに大きな疑問が生じています。Hagens Bermanによる調査は同社に法的および財務的リスクをもたらし、損失を被った投資家からの集団訴訟に発展する可能性があります。
この下落により、株価は上場以来の安値を付け、わずか1セッションで同社の時価総額の半分以上が消失しました。投資家は、調査に対するAardvarkの公式な対応や、治験中止の理由に関する詳細を注視することになるでしょう。
本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を目的としたものではありません。