Comment le bénéfice par action récent de TLPH se compare-t-il aux attentes ?
Le bénéfice par action le plus récent de Talphera Inc est de $-0.06, ne pas battre les attentes de $-0.08.
Comment les revenus de Talphera Inc TLPH se sont-ils comportés au dernier trimestre ?
Les revenus de Talphera Inc pour le dernier trimestre s'élèvent à $-0.06
Quelle est l'estimation des revenus pour Talphera Inc ?
Selon analystes de Wall Street, l'estimation des revenus de Talphera Inc varie de $ à $
Quel est le score de qualité des bénéfices pour Talphera Inc ?
Talphera Inc a un score de qualité des bénéfices de B-/29.050549. Le score est basé sur quatre dimensions : rentabilité, croissance, génération de trésorerie et allocation de capital, et effet de levier.
Quand Talphera Inc publie-t-elle ses résultats ?
Le prochain rapport de résultats de Talphera Inc est attendu pour 2026-06-21
Quels sont les bénéfices attendus de Talphera Inc ?
Les bénéfices attendus de Talphera Inc s'élèvent à $0.0, selon les analystes de Wall Street.
Talphera Inc a-t-elle dépassé les attentes en matière de bénéfices ?
Les bénéfices récents de Talphera Inc s'élèvent à $0.0, ne bat pas les attentes.
Statistiques clés
Clôture préc.
$0.7458
Prix d'ouverture
$0.7564
Plage de la journée
$0.7564 - $0.767
Plage de 52 semaines
$0.38 - $1.57
Volume
24.0K
Volume moyen
263.2K
Rendement en dividend
--
BPA (TTM)
-0.38
Capitalisation boursière
$35.2M
Qu’est-ce que TLPH ?
Talphera, Inc. engages in the development and commercialization of therapies used in medically supervised settings. The company is headquartered in San Mateo, California and currently employs 13 full-time employees. The company went IPO on 2011-02-11. The Company’s portfolio consists of nafamostat product candidates and pre-filled syringe product candidates. The Company’s lead product candidate, Niyad, is a lyophilized formulation of nafamostat and is being studied under an investigational device exemption (IDE) as an anticoagulant for the extracorporeal circuit. Niyad is used in adult patients undergoing continuous renal replacement therapy (CRRT). LTX-608 is its nafamostat formulation for direct IV infusion being explored as an investigational product for one or more indications, including antiviral treatment, or treatment of acute respiratory distress syndrome (ARDS) disseminated intravascular coagulation (DIC), or acute pancreatitis. The Company’s two ready-to-use pre-filled syringe (PFS) product candidates include Fedsyra and phenylephrine.