Comment le bénéfice par action récent de SVRA se compare-t-il aux attentes ?
Le bénéfice par action le plus récent de Savara Inc est de $-0.13, battement les attentes de $-0.12.
Comment les revenus de Savara Inc SVRA se sont-ils comportés au dernier trimestre ?
Les revenus de Savara Inc pour le dernier trimestre s'élèvent à $-0.13
Quelle est l'estimation des revenus pour Savara Inc ?
Selon 8 analystes de Wall Street, l'estimation des revenus de Savara Inc varie de $0.0 à $0.0
Quel est le score de qualité des bénéfices pour Savara Inc ?
Savara Inc a un score de qualité des bénéfices de B+/44.46824. Le score est basé sur quatre dimensions : rentabilité, croissance, génération de trésorerie et allocation de capital, et effet de levier.
Quand Savara Inc publie-t-elle ses résultats ?
Le prochain rapport de résultats de Savara Inc est attendu pour 2026-06-11
Quels sont les bénéfices attendus de Savara Inc ?
Les bénéfices attendus de Savara Inc s'élèvent à $0.0, selon les analystes de Wall Street.
Savara Inc a-t-elle dépassé les attentes en matière de bénéfices ?
Les bénéfices récents de Savara Inc s'élèvent à $0.0, ne bat pas les attentes.
Statistiques clés
Clôture préc.
$5.58
Prix d'ouverture
$5.48
Plage de la journée
$5.45 - $5.69
Plage de 52 semaines
$1.89 - $7
Volume
791.0K
Volume moyen
1.6M
Rendement en dividend
--
BPA (TTM)
-0.53
Capitalisation boursière
$1.1B
Qu’est-ce que SVRA ?
Savara, Inc. est une entreprise pharmaceutique en phase clinique, qui se consacre au développement et à la commercialisation de nouvelles thérapies pour le traitement de maladies respiratoires rares graves ou potentiellement mortelles. L'entreprise est basée à Austin, au Texas, et emploie actuellement 59 personnes à temps plein. L'entreprise a fait son introduction en bourse le 25 juin 2001. La société se concentre sur les maladies respiratoires rares. Son programme phare, la solution inhalée de molgramostim (MOLBREEVI ou molgramostim), est un médicament biologique administré par voie inhalée, spécifiquement un facteur stimulant les colonies de granulocytes et macrophages (GM-CSF) en développement clinique de phase III pour le traitement de la protéinose alvéolaire pulmonaire auto-immune (aPAP). MOLBREEVI est une formulation inhalée du GM-CSF humain recombinant, en développement pour le traitement de l'aPAP. MOLBREEVI est administré une fois par jour par inhalation à l'aide d'un nébuliseur à haut rendement, le système de nébuliseur eFlow (PARI Pharma GmbH). La protéinose alvéolaire pulmonaire (PAP) est une maladie pulmonaire rare caractérisée par l'accumulation de surfactant dans les alvéoles (ou sacs aériens) des poumons. L'entreprise poursuit le développement du programme MOLBREEVI pour l'aPAP, l'essai clinique de phase III IMPALA-2, ainsi que la sous-traitance des opérations nécessitant un investissement important.