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Pfizer a signé un accord de licence de 2,1 milliards de dollars avec la société chinoise YaoPharma pour développer une pilule amaigrissante GLP-1, marquant un investissement significatif pour capter une part du marché croissant du traitement de l'obésité.
StockStory recommande de vendre Regeneron (REGN) en raison de la décélération de sa croissance de revenus à 4,3 % annuellement, tout en conseillant d'acheter ServiceNow (NOW) et Progressive (PGR) en se basant sur de solides indicateurs de performance.
Alvotech (NASDAQ: ALVO) a lancé une offre d'obligations convertibles de 100 millions de dollars pour financer son portefeuille de biosimilaires et son expansion mondiale. Cette décision intervient alors que la société réaffirme ses prévisions pour 2025 et fixe des objectifs ambitieux pour 2026, tout en reconnaissant les retards potentiels de la réglementation américaine.
GSK plc attire une attention significative des investisseurs après une série de mises à jour réglementaires positives aux États-Unis et dans l'UE pour ses principaux actifs en pipeline. Ces catalyseurs, combinés à une transition imminente de PDG, transforment le récit de l'entreprise, passant d'un titre à dividende stable à une histoire de pipeline axée sur la croissance.
Roivant Sciences a présenté une stratégie de pipeline ambitieuse sur trois ans lors de sa Journée des investisseurs 2025, visant de multiples lancements de médicaments et dépôts réglementaires. Le plan met l'accent sur un portefeuille diversifié pour alimenter sa prochaine phase de croissance, un thème courant dans le secteur biopharmaceutique.
Leerink Partners a dégradé BioMarin Pharmaceutical (BMRN) à « Performance du marché » et a réduit son objectif de cours de 82 $ à 60 $, citant la valorisation et les pressions concurrentielles. Cette action reflète des défis plus larges à l'échelle du secteur, liés à la concurrence, aux prix et aux échéances de brevets, qui affectent les grandes entreprises pharmaceutiques.
L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a accordé un examen prioritaire à une nouvelle thérapie combinée de Bristol Myers Squibb pour le lymphome de Hodgkin classique. Cette action s'inscrit dans une tendance plus large de l'agence à accélérer l'approbation des nouveaux médicaments cruciaux.