Comment le bénéfice par action récent de PRTC se compare-t-il aux attentes ?
Le bénéfice par action le plus récent de PureTech Health PLC est de $, les attentes de $.
Comment les revenus de PureTech Health PLC PRTC se sont-ils comportés au dernier trimestre ?
Les revenus de PureTech Health PLC pour le dernier trimestre s'élèvent à $
Quelle est l'estimation des revenus pour PureTech Health PLC ?
Selon analystes de Wall Street, l'estimation des revenus de PureTech Health PLC varie de $ à $
Quel est le score de qualité des bénéfices pour PureTech Health PLC ?
PureTech Health PLC a un score de qualité des bénéfices de /. Le score est basé sur quatre dimensions : rentabilité, croissance, génération de trésorerie et allocation de capital, et effet de levier.
Quand PureTech Health PLC publie-t-elle ses résultats ?
Le prochain rapport de résultats de PureTech Health PLC est attendu pour 2026-07-28
Quels sont les bénéfices attendus de PureTech Health PLC ?
Les bénéfices attendus de PureTech Health PLC s'élèvent à $, selon les analystes de Wall Street.
PureTech Health PLC a-t-elle dépassé les attentes en matière de bénéfices ?
Les bénéfices récents de PureTech Health PLC s'élèvent à $, les attentes.
Statistiques clés
Clôture préc.
$17.25
Prix d'ouverture
$17.43
Plage de la journée
$17.25 - $17.42
Plage de 52 semaines
$14.5 - $19.92
Volume
6.7K
Volume moyen
9.1K
Rendement en dividend
--
BPA (TTM)
-4.60
Capitalisation boursière
$424.0M
Qu’est-ce que PureTech Health plc ?
PureTech Health Plc se consacre à la fourniture de médicaments innovants pour des maladies graves, notamment les maladies inflammatoires, fibrosantes et immunologiques, les cancers difficiles à traiter, les maladies lymphatiques et gastro-intestinales ainsi que les troubles neurologiques et neuropsychologiques. L'entreprise est basée à Boston, dans le Massachusetts, et compte actuellement 90 employés à temps plein. La société a effectué son introduction en bourse le 19 juin 2015. Le moteur de R&D de l'entreprise a permis de développer environ 29 traitements et candidats thérapeutiques, dont deux ayant obtenu à la fois l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis et l'autorisation de mise sur le marché européenne, ainsi qu'un troisième (KarXT) qui a été soumis à l'approbation de la FDA. Ses candidats-médicaments incluent LYT-100, LYT-200, SPT-300, SPT-310 et SPT-320. Le LYT-100 (déupirfénidone) est développé en interne par la société pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Le LYT-200 est en développement pour le traitement des hémopathies malignes, telles que la leucémie aiguë myéloïde et les syndromes myélodysplasiques à haut risque, ainsi que des tumeurs solides avancées ou métastatiques. Le SPT-300 est un prodrug oral de l'allopregnanolone, développé pour le traitement de la dépression anxieuse.