PureTech Health Plc se consacre à la fourniture de médicaments innovants pour des maladies graves, notamment les maladies inflammatoires, fibrosantes et immunologiques, les cancers difficiles à traiter, les maladies lymphatiques et gastro-intestinales ainsi que les troubles neurologiques et neuropsychologiques. L'entreprise est basée à Boston, dans le Massachusetts, et compte actuellement 90 employés à temps plein. La société a effectué son introduction en bourse le 19 juin 2015. Le moteur de R&D de l'entreprise a permis de développer environ 29 traitements et candidats thérapeutiques, dont deux ayant obtenu à la fois l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis et l'autorisation de mise sur le marché européenne, ainsi qu'un troisième (KarXT) qui a été soumis à l'approbation de la FDA. Ses candidats-médicaments incluent LYT-100, LYT-200, SPT-300, SPT-310 et SPT-320. Le LYT-100 (déupirfénidone) est développé en interne par la société pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Le LYT-200 est en développement pour le traitement des hémopathies malignes, telles que la leucémie aiguë myéloïde et les syndromes myélodysplasiques à haut risque, ainsi que des tumeurs solides avancées ou métastatiques. Le SPT-300 est un prodrug oral de l'allopregnanolone, développé pour le traitement de la dépression anxieuse.