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Le 19 décembre 2025, Evaxion A/S a récupéré tous les droits mondiaux sur son candidat vaccin contre la gonorrhée, EVX-B2, après que MSD (Merck) a décliné son option de licence.
La solide performance de Merck au T3, avec des revenus atteignant 17,3 milliards de dollars, souligne la robustesse de son pipeline et la force de ses flux de trésorerie, soutenant une perspective haussière pour l'action.
Une analyse de valorisation détaillée suggère que les actions du conglomérat allemand Merck KGaA se négocient avec une décote de 59,6 % par rapport à leur juste valeur estimée, basée sur un modèle de flux de trésorerie actualisés.
L'action Micron Technology (MU) a augmenté de 10,21 % pour atteindre 248,55 $ après que Bank of America a relevé sa note à « Acheter » et fixé un objectif de prix de 300 $.
L'essai de phase 3 de Merck pour son traitement combiné KEYTRUDA plus Padcev a démontré une amélioration des taux de survie chez les patients atteints de cancer de la vessie, signalant une étape clinique importante.
Merck & Co. a reçu une recommandation positive d'un panel réglementaire européen pour son médicament WINREVAIR, incitant les analystes à relever leurs objectifs de cours, HSBC fixant un nouvel objectif de 120 $.
Le marché du traitement de la colite ulcéreuse devrait connaître une croissance significative jusqu'en 2034, stimulée par une prévalence croissante de 1,5 million de cas diagnostiqués aux États-Unis en 2024 et un solide pipeline de nouvelles thérapies.
L'expert de marché Coons a identifié les actions des grandes sociétés pharmaceutiques comme « largement sous-évaluées » le 17 décembre, soulignant Eli Lilly et Merck comme des opportunités clés malgré une baisse de 1,19 % des actions LLY.
Les actions d'Adagene Inc. ont augmenté de 13,77 % après que la FDA a accordé la désignation Fast Track à son médicament contre le cancer colorectal, le muzastotug, le 16 décembre 2025.
Le 16 décembre 2025, Immutep a annoncé que son essai de phase III TACTI-004 sur le cancer du poumon avait recruté 289 patients, ce qui représente plus de 38 % de son objectif total.
Morgan Stanley a augmenté son objectif de prix pour Merck à 102 $ le 12 décembre, citant une amélioration des perspectives pour le secteur biopharmaceutique et les solides fondamentaux de l'entreprise.
La valeur des transactions de fusions-acquisitions pharmaceutiques a augmenté de 31 % d'une année sur l'autre pour atteindre 179,6 milliards de dollars en 2025, tirée par une série de méga-accords au second semestre, les entreprises cherchant à reconstituer leurs pipelines de médicaments.
La croissance des ventes projetée de 42 % d'Eli Lilly, tirée par ses médicaments GLP-1, la positionne comme un investissement plus solide que Merck, qui fait face à la caducité du brevet de son médicament clé, Keytruda, en 2028.
Abbott Laboratories présente un bilan solide avec une dette réduite et une couverture des intérêts élevée, offrant un profil stable au sein d'un secteur de la santé volatile axé sur les médicaments contre l'obésité et les changements de politique.
Merck a annoncé une augmentation de son dividende à 0,85 $ par action, créant un rendement prévisionnel de 3,4 %. Cette décision témoigne de sa confiance dans sa stabilité financière et de son engagement envers les rendements pour les actionnaires, même si la société fait face à un nouvel examen de sécurité de la FDA pour son traitement par anticorps anti-VRS, Enflonsia.
HSBC a relevé la note d'AbbVie à « Acheter » suite à un solide rapport trimestriel incluant des prévisions de bénéfices plus élevées et une augmentation des dividendes, signalant la confiance dans la santé financière et la position sur le marché de l'entreprise.
Les actions américaines du secteur de la santé et des produits pharmaceutiques font face à une période de volatilité accrue, provoquée par la course aux armements des médicaments contre l'obésité, l'évolution de la politique américaine en matière de subventions de soins de santé et une FDA de plus en plus duale qui accélère les approbations tout en intensifiant les contrôles de sécurité. Ces facteurs créent un paysage d'investissement complexe à l'approche de la semaine du 15 décembre 2025.
Hervé Hoppenot, ancien président-directeur général d'Incyte, a démissionné du conseil d'administration. Ce départ, bien que faisant partie d'une transition planifiée, intervient alors que l'industrie biopharmaceutique dans son ensemble est confrontée à un renouvellement important des cadres et à une profonde incertitude réglementaire à la FDA.
Arcus Biosciences et son partenaire Gilead Sciences mettent fin à un essai de Phase III pour leur thérapie anticancéreuse anti-TIGIT, le domvanalimab, après son échec à améliorer la survie des patients. Cette nouvelle a provoqué une chute des actions d'Arcus, effaçant une reprise de huit mois, et a entraîné un pivot stratégique.
Un nouveau rapport prévoit que le marché mondial des tubes de prélèvement sanguin atteindra 7,23 milliards de dollars d'ici 2032, tiré par la médecine personnalisée. Cependant, cette prévision optimiste s'inscrit dans un contexte d'incertitude réglementaire significative à la Food and Drug Administration (FDA) américaine, créant un environnement de risque complexe pour les acteurs clés de l'industrie tels que Becton Dickinson, Bio-Rad et Thermo Fisher Scientific.